Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U008216, 0110U006128 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка фундаментальних основ клітинної терапії патологій серця Назва етапу роботи Керівник роботи Лукаш Любов Леонідівна, Доктор біологічних наук Дата реєстрації 04-12-2012 Організація виконавець Інститут молекулярної біології і генетики Опис етапу Протягом звітного періоду продовжували дослідження ролі ембріональної кардіоспецифічної делеції гену b-катеніну у розвитку та формуванні дорослого міокарду. Аналіз розподілу частоти генотипів у новонароджених тварин показав, що тварини з генотипом b -cat flox/wt;Cre+ (СКО) народжувались з частотою згідно розщеплення генів за Менделем. При аналізі експериментальних тварин віком 1, 3 та 6 місяців ми не спостерігали підвищеної летальності мишей із ембріональною делецією одного алелю гену b-катеніну. Морфологічний аналіз тканин міокарда доролих тварин віком 1, 3 та 6 місяців не виявив порушень формування серцевої тканини , фіброзису чи інше (НЕ та МТ забарвлення). У результаті роботи ми спостерігали підвищення експресії генів гіпертрофічної відповіді ANP, BNP, b-MHC та зменшення рівня експресії міозину дорослого серця a-MHC у мутантних самок та самців порівняно із контролем. Отже, нами показано, що ембріональна кардіоспецифічна делеція одного алелю гену b-катеніну призводить до затримки розвитку дорослого серця та спричиняє розвиток гіпертрофії із віком. Опис продукції Нами було показано, що делеція b-катеніну у ранньому ембріогенезі призводить до летальності, а наявність лише однієї алелі гену b - катеніну викликає порушення анатомічного розвитку серця, про що свідчить зменшення індексу співвідношення маси серця до маси тіла, та зміни експресії білків кадеринокатенінового комплексу - а саме: плакоглобну і b-катеніну. Також нами показано. Що наявність лише однієї алелі гену b- катеніну - це стресова ситуація для дорослого організму , можливо, наявність лише однієї алелі гену b - катеніну у тканині серця призводить до розвитку запальних процесів у тканині міокарда, про що свідчить підвищення експресії шаперону HSP-60. Автори роботи Бобик Василь Васильович Костецький Ігор Євгенович Мацевич Лариса Леонідівна Півень О.О. Сидорик Людмила Леонідівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити