Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U008470, 0110U004743 , Науково-дослідна робота Назва роботи Молекулярні властивості тканиноспецифічного протоонкогена eEF1A2 та онкогена PTI-1 Назва етапу роботи Керівник роботи Негруцький Б.С, Дата реєстрації 17-12-2012 Організація виконавець Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Опис етапу Онкоген PTI-1 був спочатку ідентифікований в клітинах раку передміхурової залози і в інвазивній аденокарциномі передміхурової залози, але не в нормальних клітинах. PTI-1 ДНК складається з 2123 пар основ, 5'-UTR РНК показує високу гомологію з 23S рРНК Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, E.coli. Кодуюча послідовність володіє 99,7% ідентичністю з людським фактором елонгації трансляції eEF1A1. PTI-1 був описаний як домінантний онкоген, що бере участь в пухлинної трансформації. Синтез PTI-1 RNA в не онкогенних лініях клітин простати призводив до виникнення проявів онкогенності у мишей, яким були введені такі клітини. Навпаки, інгібування експресії гену РТІ- 1 антисмисловою РНК в клітинах раку простати викликало реверсію фенотипу ракових клітин до нормального. Зниження вмісту РТІ-1 за допомогою коротких інтерферуючих РНК інгібувало ріст ракових клітин простати людини. PTI-1 був виявлений у зразках крові пацієнтів із інвазивним раком простати, але не в тих, що мали доброякісну аденому. Механізми онкогенної дії PTI-1 не відомі. Немає ніякої інформації стосовного того, чи вона викликана діяльністю його гіпотетичного білкового продукту або самої РНК. Опис продукції Проведені дослідження молекулярних властивостей онкогенного білка PTI-1, що є важливими для його функціонування. Визначені особливості взаємодії РТІ-1 із факторами нуклеотидного обміну, потенційний вплив РТІ-1 на точність трансляції та можливості використання РНК PTI-1 як попередника для синтезу мікроРНК Автори роботи Висловух А.А Власенко Д.О Новосильна О.В Порубльова Л.В Тросюк Т.В. Шалак В.Ф. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити