Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U008530, 0110U003749 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчити роль імунопатологічних процесів в патогенезі повторних інфарктів головного мозку та обґрунтувати шляхи їх фармакологічної корекції Назва етапу роботи Керівник роботи Середа Петро Іванович, Дата реєстрації 11-01-2013 Організація виконавець Національний медичний університет імені О.О. Богомольця Опис етапу Мета роботи - визначити роль імунопатологічних процесів в патогенезі повторних інфарктів головного мозку та обґрунтувати шляхи їх фармакологічної корекції. Методи дослідження - загальноклінічні, імунологічні, імунофлуоресцентні, імуноферментні, гісто- морфологічні, інструментальні, статистичні. Обстежено 774 хворих після перенесеного ГПМК та 155 здорових осіб, рандомізованих за віком та статтю та 22 випадки аутопсій. Встановлено, що у хворих після перенесеного гострого порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом клінічний перебіг захворювання обумовлений змінами в імунній системі та цитокіновому статусі і залежить від локалізації осередку ураження, ступеню неврологічних розладів та етапу реабілітаційного періоду. Найбільш тяжкі наслідки перенесеного інсульту спостерігаються в період ранньої реабілітації за наявності помірних та виражених неврологічних порушень та при лівобічній локалізації ішемічного ураження і супроводжуються найвищим рівнем патогенних ЦІК, прозапальних цитокінів (ФНП-альфа, ІЛ-1бета, ІЛ-6) та протизапального ІЛ-4, посиленим апоптзом лімфоцитів, пригніченням ранніх активаційних та адгезивних процесів, розвитком В-лімфоцитозу, реверсією імунорегуляторного індексу та проявляються максимальною активністю запального процесу, що підтверджується найвищим рівнем ІЛ-6. Встановлено високу інформативність та патогенетичну значимість у виникненні та перебігу ГПМК активованих субпопуляцій лімфоцитів CD25+, CD54+ та CD95+ лімфоцитів, прозапальних цитокінів - ФНП-альфа, ІЛ-1бета та ІЛ-6 та середньо- і дрібномолекулярних ЦІК, які мають патогенні властивості, що підтверджується даними морфологічних досліджень. Розроблено, апробовано та впроваджено в практику ефективний спосіб обмеження осередку ішемічного запалення на фоні відновлення нормального балансу фізіологічних та патогенних ЦІК, показників імунного статусу та клінічного стану хворих за рахунок зменшення кількості пацієнтів із тяжким ступенем неврологічних розладів - F3 та F4. Встановлено, що застосування симвастатину в комплексному лікуванні хворих з наслідками перенесеного ГПМК за ішемічним типом сприяє достовірному зменшенню процесів адгезії та міграції лімфоцитів до атеросклеротичних бляшок за рівнем CD25+ та CD54+ клітин, нормалізації рівня CD95+ лімфоцитів та прозапальних цитокінів. Опис продукції Спосіб оцінки ступеня важкості наслідків перенесеного інсульту включає дослідження концентрації ЦІК і при зниженні рівня великомолекулярних та зростанні вмісту патогенних ЦІК середнього та дрібного розміру оцінюють ступінь важкості та прогнозують перебіг перенесеного ішемічного інсульту. Відновлення нормального балансу ЦІК після лікування свідчить про його ефективність. Застосування препарату Екстра Ербісол сприяє обмеженню осередку ішемічного запалення за рахунок відновлення нормального балансу фізіологічних та патогенних ЦІК, нормального функціонування макрофагальної ланки імунної системи, яка відповідає за репаративні процеси в пошкоджених клітинах та тканинах Автори роботи Бичкова Н.Г. Бичкова С.А. Гичка С.Г. Клименко Г.М. Пекур Н.І. Петриченко В.Г. Присяжнюк А.П. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити