Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U008713, 0112U005195 , Науково-дослідна робота Назва роботи Механізми цитотоксичної активності ангуциклінового антибіотика ландоміцину Е щодо пухлинних клітин Назва етапу роботи Керівник роботи Стойка Ростислав Степанович, Дата реєстрації 24-12-2012 Організація виконавець Iнститут біології клітини НАН України Опис етапу Досліджено антинеопластичний ефект ангуциклінового антибіотику ландоміцину Е та порівняно його з 6 іншими представниками протипухлинних антибіотиків родини ландоміцинів (А, дезокси-А, Б, дезокси-Б, Д, дезокси-Д) на 6 лініях злоякісних клітин, які надекспресують різні форми білків-транспортерів ліків (Р-глікопротеїн, MRP-1, bcrp) та є резистентними до більшості протипухлинних агентів, що застосовуються в клініці. У всіх випадках чутливість цих клітинних ліній до ландоміцинів несуттєво зростала (на 20-50%) порівняно з вихідними клітинами дикого типу, тоді як їх стійкість до доксорубіцину збільшувалася в 100-200 разів. Така унікальна особливість ландоміцинів пояснюється вибірковою продукцією цими сполуками пероксиду водню у клітинах-мішенях, на відміну від широко вживаного протипухлинного препарату доксорубіцину, за дії якого продукуються більш токсичні для організму супероксид-аніони. Блокатор активних форм кисню N-ацетилцистеїн повністю пригнічував проапоптичну активність ландоміцинів, але ніяк не впливав на дію доксорубіцину. Враховуючи потужний протипухлинний потенціал вказаних антибіотиків, який не поступається доксорубіцину, а на резистентних ліінях клітин в 5-7 раз перевищує його, ці сполуки можуть стати реальною альтернативою дорогим імпортним препаратам у вітчизняній онкології для лікування пухлин, резистентних до ліків. За результатами роботи опубліковано 1 статтю та 5 тез доповідей. Опис продукції Досліджено антинеопластичний ефект ангуциклінового антибіотику ландоміцину Е та порівняно його з 6 іншими представниками протипухлинних антибіотиків родини ландоміцинів (А, дезокси-А, Б, дезокси-Б, Д, дезокси-Д) на 6 лініях злоякісних клітин, які надекспресують різні форми білків-транспортерів ліків (Р-глікопротеїн, MRP-1, bcrp) та є резистентними до більшості протипухлинних агентів, що застосовуються в клініці. У всіх випадках чутливість цих клітинних ліній до ландоміцинів несуттєво зростала (на 20-50%) порівняно з вихідними клітинами дикого типу, тоді як їх стійкість до доксорубіцину збільшувалася в 100-200 разів. Така унікальна особливість ландоміцинів пояснюється вибірковою продукцією цими сполуками пероксиду водню у клітинах-мішенях, Враховуючи потужний протипухлинний потенціал вказаних антибіотиків, ці сполуки можуть стати реальною альтернативою дорогим імпортним препаратам у вітчизняній онкології для лікування пухлин, резистентних до ліків. Автори роботи Панчук Ростислав Русланович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити