Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0213U000159, 0111U000758 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити внесок генетичних варіантів окремих імунорегуляторних генів в патогенез хронічної лімфоцитарної лейкемії в осіб, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи Назва етапу роботи Керівник роботи Чумак Анатолій Андрійович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 18-01-2013 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу Мета роботи - встановити значення поліморфізмів rs966221 гена PDE4D для виникнення та перебігу хронічної лімфоцитарної лейкемії у постраждалих внаслідок Чорнобильської катастрофи. Об'єкт дослідження: 126 хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію (ХЛЛ) та 242 особи без онкогематологічної патології. Методи дослідження: визначення поліморфізму rs966221 гена PDE4D за допомогою полімеразної ланцюгової реакції та рестрикції отриманих продуктів реакції, клінічні, статистичні. Основні результати: визначені частоти генотипів rs966221 гена PDE4D серед хворих на ХЛЛ та осіб без онкологічної та онкогематологічної патології (контрольна група), які постійно мешкають на території України. Встановлено, що в контрольній групі розподіл поліморфізмів не розрізнявся за радіаційним анамнезом обстежених та співпадав з показниками, притаманними іншим обстеженим групам європеоїдів. Розбіжностей залежно від статі та віку обстежених не виявлено. Впливу вказаного поліморфізму на ризик розвитку ХЛЛ на тлі опромінення не встановлено. Водночас виявлені певні відмінності в розподілі генотипів PDE4D серед опромінених і неопромінених хворих на ХЛЛ (більш низька частота гомозигот СС серед неопромінених хворих на ХЛЛ), а також асоціація генотипу СС з немутованими IGHV генами, насамперед 3-ї родини, в групі хворих, постраждалих внаслідок Чорнобильської аварії. Виявлена асоціація генотипів rs966221 гена PDE4D з особливостями перебігу ХЛЛ, а саме: у хворих, носіїв генотипу ТТ, знижена ефективність терапії другої лінії (р=0,03), виявлена тенденція до більш частого розвитку аутоімунної анемії (р=0,09), особливо при немутованому статусі генів варіабельних дільниць імуноглобулінів (р=0,012) та цитопеній після проведення хіміотерапевтичного лікування (р=0,073). Водночас серед носіїв генотипу ТТ не розвинулось жодного випадку трансформації Ріхтера (р=0,101 при порівнянні з носіями інших генотипів). В контрольній групі постраждалих внаслідок аварії на ЧАЕС виявлено зменшення відносної кількості гомозигот СС серед хворих на ішемічну хворобу серця порівняно з носіями інших генотипів (р=0,015). Опис продукції Пропонується спосіб удосконалення прогнозу перебігу хронічної лімфоцитарної лейкеміїна основі визначення поліморфізма rs966221 гена PDE4D в лімфоцитах периферичної крові методом полімеразної ланцюгової реакції з рестрикцією продуктів реакції Автори роботи Абраменко Ірина Вікторівна Білоус Надія Іванівна Дягіль Ірина Сергіївна Плескач Гліб Вадимович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити