Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0213U001023, 0110U000230 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчення генетичних механізмів розвитку мультифакторіальної патології у учасників ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС та членів їх сімей у віддаленому післяаварійному періоді Назва етапу роботи Керівник роботи Бебешко Володимир Григорович, Мінченко Жанна Миколаївна, Дата реєстрації 09-01-2013 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу Об'єкт: ліквідатори наслідків аварії на ЧАЕС та члени їх сімей у віддаленому періоді після аварії на ЧАЕС - 35 сімей ліквідаторів аварії на ЧАЕС. Мета роботи: визначити комплекс генетичних маркерів схильності до розвитку мультифакторіальної патології (ендокринної, гематологічної, онкологічної) у учасників ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС та членів їх сімей для прогнозування негативних медичних наслідків у віддалений після аварійний період. Методи: клінічні, імуногенетичні, методи клінічної генетики, цитогенетичні, дерматогліфічні; методи математичної статистики. Сформовані групи пріоритетного нагляду за нозологічними формами мультифакторіальних захворювань., які причинно можуть бути пов'язаними з опроміненням (тиреоїдна, онкогематологічна та серцево-судинна патології). Встановлено, що специфічність HLA маркерів генетичної схильності не залежить від наявності або відсутності впливу радіаційного чинника і є загальною в межах конкретної досліджувальної нозологічної форми захворювання . Носійство в генотипі маркерів генетичної схильності до захворювання в композиції з маркерами радіочутливості організму значно підвищує ризик реалізації захворювання в умовах впливу радіаційного опромінення. До факторів ризику виникнення онкогематологічних захворювань віднесені HLA-A*24; HLA-A*02; HLA-A*11; HLA-B*18; HLA-B*35; HLA-B*51; HLA-C*03; HLA-DRB1*11 та гаплотипу HLA-DQА1*0101, DQB1*0501, алелі HLA-А*29; HLA-В*38; HLA-В*21; HLA-DR3,7; HLA-DR5,DQ1 є імуногенетичними маркерами розвитку тиреоїдної патології. До факторів ризику виникнення ішемічної хвороби серця (ІХС) віднесені алелі HLA-А*29 і HLA-А*33, HLA-DRB1*12, HLA-DQA1*0103, HLA-DQA1*0501, та гаплотипове сполучення HLA-B*35, HLA-DRB1*12. Специфічності: HLA-DRB1*04, HLA-DQA1*0201, HLA-DQB1*0602 виконують протективну функцію відносно ризику реалізації ІХС незалежно від групи порівняння. Середньогрупові цитогенетичні та молекулярно-цитогенетичні показники дітей ліквідаторів аварії на ЧАЕС 1983 -1985 та 1988 -1995 років народження не перевищували середньопопуляційних значень і коливались в межах похибки методу. Особливості клінічного перебігу захворювання у пацієнтів з мультифакторіальною патологією з урахуванням ініціальної симптоматики, стадії захворювання, наявності ускладнень у співставленні з комплексом генетичних маркерів склали підґрунтя для розробки комплексу клінічних, імуногенетичних та дерматогліфічних критеріїв діагностики та прогнозування перебігу онкогематологічних захворювань, тиреоїдної та серцево-судинної патологій, в тому числі і радіаційноасоційованої. Опис продукції Cпосіб прогнозування ризику розвитку онкогематологічних захворювань у осіб, що зазнали радіаційного опромінення, який включає дослідження факторів ризику у складі крові та здійснення прогнозування ризику розвитку онкогематологічних захворювань у осіб, що зазнали радіаційного опромінення, який відрізняється тим, що як фактори ризику застосовуються імуногенетичні маркери HLA системи і, при наявності алелей та їх сполучень або комбінації: HLA-A*24; HLA-A*02 ; HLA-A*11; HLA- B*35; HLA-B*51; HLA-C*07; HLA-DRB1*11 та гаплотипу HLA-DQА1*0101, DQB1*0501, у сукупності з маркерами підвищеної радіочутливості організму HLA-A*26; HLA-B*38; HLA-В*35; HLA-DRB1*04 прогнозують підвищений ризик розладів в певних ланках гемопоезу, що сприяє реалізації кістковомозкового синдрому і онкогематологічної патології при опроміненні. Автори роботи Білий Давід Олександрович Дмитренко Олена Олександрівна Кучер Олена Володимирівна Мішаріна Жанна Анатоліївна Федоренко Віра Григорівна Шляхтиченко Тетяна Юріївна Юрчук Єгор Анатолійович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити
НДДКР ОК
Керівник: Бебешко Володимир Григорович, Мінченко Жанна Миколаївна. Вивчення генетичних механізмів розвитку мультифакторіальної патології у учасників ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС та членів їх сімей у віддаленому післяаварійному періоді. (Етап: ). Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України". № 0213U001023
Знайдено документів: 1
Підписка
Повний текст наразі ще відсутній.
Повідомити вам про надходження повного тексту?
Повідомити вам про надходження повного тексту?
Оновлено: 2026-03-14
