Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0213U001337, 0112U002060 , Науково-дослідна робота Назва роботи Закономірності утворення нітроген- та сульфурвмісних гетероциклів. Нові перегрупування в умовах реакції Вільсмайєра Назва етапу роботи Керівник роботи Марков Віктор Іванович, Дата реєстрації 29-01-2013 Організація виконавець Державний вищий навчальний заклад "Український державний хіміко-технологічний університет" Опис етапу Об'єкт дослідження - похідні нітроген- та сульфурвмісні гетероциклічні системи на основі N,S-амідоалкілуючих та споріднених реагентів з гетерокумуленовими угрупуваннями, N-алкіл (арил) сульфеніл-, сульфініл- та сульфонілпохідні імінів, перегрупування спіранів на основі 5',6',7',8'-тетра-гідроспіро[циклогексан-1,2' (1'Н) - хіназолін]-4'(3'Н)-ону та споріднених речовин. Мета роботи - одержання вихідних N,S-амідоалкілуючих реагентів та проведення модифікації їх ациламінних залишків; встановлення механізму топомеризації в N-алкіл(арил)-сульфеніл, сульфініл- та сульфонілімінах за даними, отриманими при використанні ДЯМР та квантово-хімічних методів; встановлення закономірності перегрупування спіропохідного тетрагідрохіназолону під дією реактива Вільсмайєра; визначення вимоги до нових каталізаторів для досягнення високих показникiв активностi та селективностi в синтезах (> С2) нітрилів. Методи дослідження - хімічний синтез, тонкошарова хроматографія (ТШХ), рентгеноструктурний аналіз (РСА), інфрачервона спектроскопія (ІЧ-) та ядерний магнітний резонанс (ЯМР)-спектроскопія, мас-спектрометрія. Розроблені способи одержання N,S-амідо-алкілуючих та споріднених реагентів з гетерокумуленовими угрупуваннями, досліджено їх фізичні та хімічні властивості; досліджено процес топомеризації в N-алкіл-(арил)-сульфеніл-, сульфініл- та сульфонілпохідних амінів фізичними та квантово-хімічними методами; розглянуто закономірності перегрупування спіранів на основі тетра-гідроспірохіназолону та споріднених речовин; досліджено каталітичні властивості нових контактів на основі активної складової - оксиду міді. Галузь використання результатів роботи - DG 24.20.0 виробництво агрохімічної продукції, DG 24.41.0 виробництво основних фармацевтичних продуктів. Опис продукції Відкрита принципово нова методика проведення реакцій в ряду хінонімінів, 1,8-приєднання до хінонімінів. Вона характерна тим, що ароматизація хіноїдної системи не супроводжується вступом замісника безпосередньо в хіноїдний цикл, а призводить до приєднання нуклеофіла до екзоциклічного атому Карбона азометинової групи. Така методика проведення реакції реалізується при приєднанні до аренальазинів хінонів галогеноводнів та аліфатичних амінів. Автори роботи Білов Володимир Віталійович Бурмістров Костянтин Сергійович Варениченко Світлана Анатоліївна Велика Катерина Володимирівна Кисельов Вадим Віталійович Лебідь Олег Сергійович Марков Віктор Іванович Мурашевич Богдан Валерійович Просяник Олександр Васильович Руденко Євген Олександрович Саганенко Сергій Анатолійович Сова Світлана Борисівна Торопін Микола Володимирович Фарат Олег Костянтинович Харченко Олександр Васильович Чепишев Сергій Володиимрович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити