Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0213U001857, 0110U002278 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробити та удосконалити методики комбінованого лікування дітей з прогностично несприятливими формами нейробластоми, саркоми Юїнга та сарком м'яких тканин (не рабдоміосаркоми). Назва етапу роботи Керівник роботи Климнюк Григорій Іванович, Дата реєстрації 21-02-2013 Організація виконавець Національний інститут раку Опис етапу Запропонована методика поліхіміотерапії "другої" лінії з використанням топотекану у комбінації з доксорубіцином та вінкристином виявила достатню безпосередню ефективність при лікуванні дітей з рефрактерними формами нейробластоми. Повна ремісія та стабілізація процесу були досягнуті у 63,2 % хворих. Загальна 3-річна виживаність пацієнтів, які в якості заключного етапу лікування отримали високодозову поліхіміотерапію з аутологічною трансплантацією стовбурових клітин периферичної крові, складає відповідно 42 % (нейробластома) та 45,5 % (саркома Юїнга) пацієнтів, в той час як без високодозової поліхіміотерапії з аутологічною трансплантацією стовбурових клітин периферичної крові - 10 % та 37,5 % хворих відповідно. Запропонована методика підтримуючої низькодозової метрономної хіміотерапії дозволила досягти повної ремісії та стабілізації процесу у 48,6 % хворих на прогностично несприятливі саркоми м'яких тканин (не рабдоміосаркоми). Опис продукції Запропонована схема поліхіміотерапії "другої" лінії з використанням топотекану у комбінації з доксорубіцином та вінкристином виявила достатню безпосередню ефективність при лікуванні дітей з рефрактерними формами нейробластоми. Повна ремісія та стабілізація процесу були досягнуті у 63,2 % хворих. Розроблений для лікування прогностично несприятливих форм саркоми Юїнга клінічний протокол продемонстрував добрий безпосередній результат (повна або дуже добра часткова відповідь) у 55 % дітей. Загальна 3-річна виживаність пацієнтів, які в якості заключного етапу лікування отримали високодозову поліхіміотерапію з аутологічною трансплантацією стовбурових клітин периферичної крові, складає відповідно 42 % (нейробластома) та 45,5 % (саркома Юїнга) пацієнтів, в той час як без високодозової поліхіміотерапії з аутологічною трансплантацією стовбурових клітин периферичної крові - 10 % та 37,5 % хворих відповідно. Автори роботи Іжовський Олексій Йожефович Білоконь Олег Вікторович Зарецький Михайло Володимирович Льон Ганна Дарієвна Мельник Віктор Олександрович Павлик Сергій Володимирович Рушковський Станіслав Річардович Шайда Елен Вікторівна Шуміліна Катерина Станіславівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити
НДДКР ОК
Керівник: Климнюк Григорій Іванович. Розробити та удосконалити методики комбінованого лікування дітей з прогностично несприятливими формами нейробластоми, саркоми Юїнга та сарком м'яких тканин (не рабдоміосаркоми).. (Етап: ). Національний інститут раку. № 0213U001857
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-18