Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0213U002683, 0111U001425 , Науково-дослідна робота Назва роботи Механізми регенерації Т-клітинної ланки імунної системи при гострій лімфобластній лейкемії у дітей. Назва етапу роботи Керівник роботи Дубей Леонід Ярославович, Дата реєстрації 04-02-2013 Організація виконавець Державна установа "Інститут патології крові та трансфузійної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу У дітей, хворих на гостру лімфобластну лейкемію (ГЛЛ), значно уражається Т-клітинна ланка імунітету, що зумовлено супресивною дією лейкемічного клону та цитотоксичним впливом програмної поліхіміотерапії. Під час протокольного лікування спостерігається суттєве зниження її показників, які після завершення цитостатичної терапії, а також упродовж усього терміну довготривалої ремісії поступово нормалізуються, досягаючи рівня вікової норми. Показники Т-клітинного імунітету, з урахуванням загальної кількості Т-лімфоцитів та їх субпопуляцій на різних етапах лікування та термінах довготривалої ремісії мають нелінійний характер відновлення. Ступінь порушення цієї ланки імунітету залежить від віку хворого. Більш тривалим та глибоким виявляється пригнічення Т-лімфоцитів у дітей молодшого віку. У дітей старших вікових груп показники Т-клітинної популяції швидше наближаються до нормального рівня, набуваючи максимального значення у періоді довготривалої ремісії. Враховуючи імунофенотиповий підваріант ГЛЛ у дітей основні показники Т-клітинної ланки імунної системи мали залежність їх змін від імунофенотипового підваріанту хвороби. Отже, доброю регенерація основних показників клітинного імунітету була при "чистій" В- та "чистій" Т-ГЛЛ. Тим більше, що при останньому імунофентиповому підваріанті хвороби регенеративні процеси були більш динамічними. Важливим є те, що присутність мієлоїдних маркерів як на В-, так і на Т-бластах у динаміці хвороби стимулюють процеси відновлення імунокомпетентних клітин у дітей основної групи. Особливо це помітно при В+Т+Му імунофенотиповому підваріанті ГЛЛ. Регенерація CD3+CD4+-лімфоцитів у периферичній крові дітей молодшої вікової групи, хворих на ГЛЛ, відбувається тимус-залежним шляхом, тобто переважно за рахунок CD4+CD45RA+-клітин. У підлітків 11-14 років відновлення CD3+CD4+-лімфоцитів відбувається тимус-незалежним шляхом, тобто переважно за рахунок CD4+CD45RО+-клітин. CD3+CD8+-клітини регенерують швидше, ніж CD3+CD4+- Т-лімфоцити за рахунок їх CD3+CD8+CD28--субпопуляції. Т кілерні/супресорні клітини не потребують резидуальної тимічної активності і повністю відновлюються менш ніж за три місяці після повного завершення програмного лікування ГЛЛ. Опис продукції Спосіб встановлення ступеня порушень мікробіоценозу кишечника при гострій лімфобластній лейкемії у дітей, які знаходяться у пізніх термінах довготривалої ремісі (понад п'ять років), полягає у визначенні коефіцієнта відношення біфідобактерій до кишкової палички, коефіцієнта відношення лактобактерій до кишкової палички та коефіцієнта збалансованості мікрофлори, як найбільш інформативних мікробіологічних показників, що характеризує залучення у патологічний процес даних мікроорганізмів. Запропонована корисна модель дозволяє удосконалити прогнозування контамінації та появи домінування умовнопатогенної флори на фоні прогресування дисбіотичних порушень при гострій лімфобластній лейкемії у дітей, які знаходяться на етапі довготривалої ремісії, а також індивідуалізувати лікувальну тактику даних порушень. Автори роботи Лук'янова Ання Сергіївна Мазур Лілія Петрівна Матвієв Ірина Богданівна Сапужак Марина Вячеславівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити