Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0213U002684, 0111U001426 , Науково-дослідна робота Назва роботи Механізми еволюції хронічної мієлоїдної лейкемії внаслідок взаємодії генетично змінених субстратних клітин з окремими регуляторними ланками організму хворих Назва етапу роботи Керівник роботи Масляк Звенислава Володимирівна, Дата реєстрації 04-02-2013 Організація виконавець Державна установа "Інститут патології крові та трансфузійної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу Обстежено групу зі 47 пацієнтів з хронічною фазою ХМЛ. Згідно прогностичної шкали Sokal, високий ризик захворювання встановлено у 30 % хворих; проміжний - у 18,5 %, і низький - у 51,5 % пацієнтів. За допомогою цитогенетичних досліджень (каріотипування клітин кісткового мозку та флуоресцентна in situ гібридизація - FISH) виявлено клональну еволюцію у 31 випадку, зокрема, до початку лікування іматинібом цитогенетичні зміни зафіксовано у 8 осіб, а у процесі лікування інгібіторами тирозинкінази - у 23 хворих. До застосування іматинібу додаткові цитогенетичні аберації були типовими для пізньої фази ХМЛ, а при цитогенетичній прогресії найчастіше спостерігали комплексний каріотип з трьома і більше додатковими абераціями. Аналіз мутаційного статусу проведено 29 хворих з ознаками рефрактерності до іматинібу, точкові мутації гена BCR-ABL виявлено у 10 випадках: 3 хворих - E255K/V, 2 хворих - F359V, по одному хворому мали мутації Т315I, M351T, Y253H, G250E та H369R. Поєднання клональної еволюції і точкових мутацій виявлено у половини хворих, що може свідчити про відсутність зв'язку між цими процесами. Однак аналіз відповіді на лікування інгібіторами тирозинкінази 2-го покоління дає підстави вважати це питання вартим подальшого дослідження. Опис продукції У запланованому дослідженні увага приділяється встановленню причин рефрактерності до терапії та прогресії лейкемічного процесу через дослідження нових детермінант субстратних клітин та процесів їх взаємодії з певними регуляторними системами організму, що мають відношення до лейкемогенезу. Особливої уваги заслуговують випадки з появою додаткових хромосомних аберацій у Ph-негативних клонах, нових генних мутацій, прогностичне значення яких майже не досліджене, а також пацієнти з різним ступенем мінімально-залишкової хвороби. При хронічній мієлоїдній лейкемії (ХМЛ), як і при більшості пухлинних процесів, в патогенезі важливу роль відіграють ангіогенез та апоптоз, а динаміка рівнів цитокінів, що їх обумовлюють, може корелювати з перебігом захворювання та показниками відповіді на лікування. Цей взаємозв'язок ще більш імовірний з огляду на той факт, що як сучасні терапевтичні засоби, які використовуються при лікуванні ХМЛ, так і окремі цитокіни, що мають відношення до проліферації та диференціювання лейкемічни Автори роботи Бойко Ольга Ігорівна Везденко Лідія Орестівна Виговська Ольга Ярославівна Виговська Ярослава Іллівна Городиська Тетяна Омелянівна Даниш Ольга Йосипівна Дзісь Іван Євгенович Дяків Галина Львівна Кароль Юрій Степанович Котлярчук Костянтин Богданович Лещук Остап Васильович Лозинський Ростислав Юрійович Лук'янова Анна Сергіївна Лукавецький Лесь Миронович Мазурок Анна Антонівна Мельник Марія Іллярівна Павлишин Анна Михайлівна Сімонова Мар'яна Іванівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити