Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0213U003085, 0110U002199 , Науково-дослідна робота Назва роботи Молекулярно-генетичні механізми розвитку та перебігу судинної та онкологічної патології Назва етапу роботи Керівник роботи Горовенко Наталія Григорівна, Дата реєстрації 18-01-2013 Організація виконавець Державна установа "Інститут генетичної та регенеративної медицини Академії медичних наук України" Опис етапу Звіт про НДР: 70с., 11 рис., 7 табл., 10 додатків, 178 джерел. Об'єкт дослідження - генетичні маркери ризику розвитку патологічних станів. Мета дослідження - на основі дослідження молекулярно-генетичних механізмів розвитку та перебігу судинної та онкологічної патології, порівняння варіантів поліморфних генетичних маркерів визначити найбільш вагомі складові розвитку патологічного процесу та розробити алгоритм для виявлення осіб з високим ризиком виникнення патологічних станів та ускладненого перебігу серцево-судинних та онкологічних захворювань. Методи дослідження молекулярно-генетичні, статистичні. Проведене дослідження поліморфних генетичних маркерів ризику розвитку судинної та онкологічної патології. У жінок, хворих на гіпертонічну хворобу ІІ ступеня (ГХ), рак грудної залози (РГЗ) та в групі контролю визначено частоту I/D-поліморфізму гена ACE (ангіотензинперетворюючого ферменту), поліморфних варіантів T174M та M2355T гена AGT (ангіотензиногену), поліморфного варіанту А166С гена AT2R1 (рецептор І типу до ангіотензину ІІ), поліморфізму С108Т гена PON1 (параоксанази 1), поліморного варіанту С677Т гена MTHFR (метилентетрагідрофолатредуктази), поліморфних варіантів 4a/4b, Т-786С та G894T гена eNOS (ендотеліальної NO-синтази) та комбінацій цих поліморфних генетичних маркерів. Виявлено достовірне підвищення ризику розвитку обох патологій (і ГХ [х2 =4,13; р<0,05; OR=1,82 (95%CI: 1,02-3,25)] і РГЗ [х2 =4,13; р<0,05; OR=1,82 (95%CI: 1,02-3,25)] для жінок-носіїв гетерозиготного генотипу (А1166С) в порівнянні з групою контролю. Достовірна відмінність спостерігалась між групами жінок з ГХ та групою контролю для генотипу С-108С [х2 =4,20; р<0,05; OR=0,54 (95% CI: 0,30-0,98)] та алелю Т-108 [х2 =5,61; р<0,05; OR=1,56 (95% CI: 1,08-2,25)] гена PON1. Встановлено єдину статистично значущу модель міжгенних взаємодій у жінок з РГЗ для вікової підгрупи від 36 до 54 років (р=0,05) - дволокусна модель взаємодії ACE(I/D)+AGT(M235T), яка характеризувалась 100% відтворюваністю і точністю передбачення 78,09%. Найкраща модель ген-генної взаємодії при розвитку ГХ у жінок показана для вікової підгрупи від 18 до 35 років. При застосуванні Exhaustive search у жінок встановлена статистично значуща п'ятилокусна модель (p=0,05) міжгенних взаємодій ACE(I/D)+AGT(T174M)+PON1(C-108T)+eNOS(G894T)+MTHFR(C677T), яка характеризувалась 100% відтворюваністю і точністю передбачення 63,64%. ГЕНИ, ПОЛІМОРФНІ ГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ, АЛЕЛЬНИЙ ПОЛІМОРФІЗМ, РИЗИК РОЗВИТКУ, ОНКОЛОГІЧНА ПАТОЛОГІЯ, СЕРЦЕВО-СУДИННА ПАТОЛОГІЯ. Опис продукції Спосіб прогнозування розвитку гіпертонічної хвороби у жінок, що включає проведення молекулярно-генетичних досліджень, який відрізняється тим, що проводять дослідження поліморфного варіанту С-108Т гена PON1 і при наявності Т-108 алелю і Т-108Т генотипу гена PON1 роблять висновок про підвищений ризик розвитку гіпертонічної хвороби Автори роботи Буряк Олександр Анатолійович Довженко Світлана Петрівна Левкович Наталія Миколаївна Подольська Світлана Володимирівна Фіщук Лілія Євгенівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити