Пошук академічних текстів

Реєстраційний номер

0213U003296, 0112U003588 , Науково-дослідна робота

Назва роботи

Створення фундаментальних засад нових процесів електронно індукованої активації "малих" молекул (фреони С1-С2, СО2 та ін.) та залучення їх в синтез цінних органічних продуктів

Назва етапу роботи

Керівник роботи

Кошечко Вячеслав Григорович,

Дата реєстрації

24-01-2013

Організація виконавець

Інститут фізичної хімії ім. Л.В.Писаржевського НАН України

Опис етапу

Вивчено процеси електрохімічної та електрокаталітичної активації віцинальних фреонів (CF2ClCFCl2, CF2BrCF2Br, CF2BrCFClBr) та їх дегалогенування з утворенням цінних фторовмісних етиленів. Показано, що вказані поліфторалкілгалогеніди електрохімічно відновлюються в широкому діапазоні потенціалів (Ep = -1.06 ?2.12 В) в залежності від їх будови, матеріалу електродів (скловуглець (СВ), Ag). Виявлено зсув потенціалу катодної активації фреонів в менш негативну область і зростання струму при переході від СВ-електрода до срібного, що пояснюється каталітичною дією срібла. Показана можливість аніон-радикалів ряду ароматичних сполук (п-диціанобензен, п-диацетилбензен, флуорантен, перилен та ін.) і діоксиду сірки виступати в ролі медіаторів переносу електрона в процесах електрохімічної активації віцинальних фреонів, що дозволяє здійснювати активацію фреонів в енергозаощаджуючих умовах з виходами фторетиленів до 98.2%. Проведено пошук можливостей активації фреонів як дешевих джерел фторалкільних груп в процесах функціоналізації різних органічних субстратів фреонами, зокрема тіофенолів з утворенням поліфторалкіларилсульфідів - біологічно активних сполук. Розроблена гомогенно-каталітична активаційна система, що складається з органічної основи, зокрема, заміщеного піридину, який за рахунок комплексування з тіофенолом підвищує електронодонорну здатність тіофенолу, та медіатора переносу електрону з тіофенольного комплексу на фреон - дешевого, та ефективного каталізатора діоксиду сірки. Це відкриває можливість здійснювати електронно-індуковану активацію фреонів в м'яких умовах з утворенням високореакційних фторалкільних радикалів, які здатні алкілувати тіофенол з одержанням поліфторалкіларилсульфідів XC6H4SCFClCF2Br (X=H, CH3), вихід яких досягає 88%.

Опис продукції

Методики ефективних процесів за участю фреонів які вдосконалюють існуючі способи дегалогенування фреонів та фторалкілування за їх участю

Автори роботи

Кипріанова Лідія Андріївна
Мішура Андрій Михайлович
Тітов Володимир Євгенович

Додано в НРАТ

2020-04-02