Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0213U004824, 0113U005215 , Науково-дослідна робота Назва роботи Використання редокс-модулюючих сполук для підвищення вибірковості дії нових протипухлинних препаратів Назва етапу роботи Керівник роботи Стойка Ростислав Степанович, Дата реєстрації 27-12-2013 Організація виконавець Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Опис етапу Проведено дослідження комбінаторної дії органічного (селенометіонін) та неорганічного похідного селену (селеніт натрію) та модифікованої форми вітаміну В5 - D-пантетину - разом з протипухлинними препаратами доксорубіцином та цисплатином на злоякісні клітини людини, що характеризуються різними механізмами стійкості до ліків. Встановлено, що усі досліджувані антиоксиданти у низьких концентраціях інгібують продукцію токсичних супероксид-аніонів доксорубіцином у злоякісних клітинах людини. Цей процес також супроводжувався практично повним відновлювленням функціонального стану клітин-мішеней, що проявлялося у зникненні ознак апоптозу та деконденсації ядерного хроматину. Застосування вищих доз селеніту натрію та селенометіоніну (1-5 мкМ), які все ще є фізіологічно нетоксичними, навпаки, призводило до посилення загибелі пухлинних клітин у комбінації з доксорубіцином. В той же час досліджувані антиоксиданти ніяк не модулювали протипухлинну активність іншого лікарського засобу - цисплатину, який не індукує продукцію активних форм кисню. Підбір оптимальної діючої концентрації селенопохідних сполук та D-пантетину in vivo дозволить створити вдосконалену схему лікування онкологічних хворих, яка б знімала негативні побічні ефекти дії доксорубіцину на нормальні клітини організму, і посилювала б її щодо злоякісних новоутворень. За результатами роботи опубліковано 1 статтю в фаховому журналі та 1 тези доповідей на міжнародній конференції. Опис продукції Встановлено, що усі досліджувані антиоксиданти у низьких концентраціях інгібують продукцію токсичних супероксид-аніонів доксорубіцином у злоякісних клітинах людини. Цей процес також супроводжувався практично повним відновлювленням функціонального стану клітин-мішеней, що проявлялося у зникненні ознак апоптозу та деконденсації ядерного хроматину. Застосування вищих доз селеніту натрію та селенометіоніну (1-5 мкМ), які все ще є фізіологічно нетоксичними, навпаки, призводило до посилення загибелі пухлинних клітин у комбінації з доксорубіцином. В той же час досліджувані антиоксиданти ніяк не модулювали протипухлинну активність іншого лікарського засобу - цисплатину, який не індукує продукцію активних форм кисню. Автори роботи Панчук Ростислав Русланович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити