Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0213U007128, 0110U001190 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчити етіопатогінез та клінічні особливості фізичного та статевого розвитку при соматотропін- та гонадотропін залежних ендокринопатіях у дiтей та пiдлiткiв, удосконалити методи діагностики та лiкування виявлених порушень Назва етапу роботи Керівник роботи Большова Олена Василівна, Дата реєстрації 05-04-2013 Організація виконавець ДУ "Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка АМН України" Опис етапу Об'єкт дослідження - порушення фізичного та статевого розвитку при ендокринопатіях, що супроводжуються змінами вмісту соматотропіну та гонадотропінів. Мета дослідження: вивчення особливостей секреції гормону росту (ГР), інсулінподібного фактору росту-1(ІФР-1) та білка, що його зв'язує, у дітей та підлітків з ендокринною патологією, пов'язаною із змінами рівнів ГР та гонадотропінів гіпофізу, вдосконалити ефективність діагностики та лікування таких хворих. Методи дослідження: оцінка фізичного розвитку, очікуваного кінцевого росту, рентген-віку за атласом Грейліха-Пауля, статевого дозрівання за Таннером. Визначення вмісту ГР, ІФР-1, ІФР-ЗБ-3, гонадотропінів, естрадіолу, тестостерону крові радіоімунологічним та імунофермент-ним методами. Вміст цинку у волоссі визначали методом рентгено-флюоресцентної спектро-метррії. Результати обробляли за допомогою програми Microsoft Excel з використанням t-критерію Ст'юдента та визначенням показника вірогідності різниці "P". Досліджено особливості етіопатогенезу та особливості клінічного перебігу ідіопатичної затримки росту, синдрому біологічно неактивного гормону росту, примордіального нанізму. Вперше проведено розробка та впровадження способу диференційної діагностики (тест на чутливість до лікування ГР з визначенням до та після тесту рівня ІФР-1 у крові) синдрому біологічно неактивного гормону росту (тип Коварськи) і рецепторної нечутливості до гормону росту (синдром Ларона). Проведено дослідження єффективності лікування цих хворих. У дітей та підлітків, хворих на ізольовану та множинну недостатність гормонів гіпофізу продовжено дослідження стану серцево-судинної системи та ліпідного обміну. Виявлені відносна гіперхолістерінемія, зниження вмісту ліпопротеїдів високої щільності та метаболічні порушен-ня міокарду у хворих, які не отримували патогенетичного лікування. Досліджено зміни гіпоталамо-гіпофізарно-тиреоїдної та - наднирникової систем у хворих на ізольовану та множинну недостатність гормонів гіпофізу при тривалому лікуванні препаратами рГР. Встановлено появу у таких хворих гіпотиреозу первинного або вторинного ґенезу на тлі терапії препаратами рГР. Через 3-6 міс. від початку лікування препаратами рГР у деяких хворих виявлявся низький вміст кортизолу зранку у плазмі крові без клінічних проявів наднирникової недостатності. Розроблено комплексну технологію прогнозування ефективності терапії рГР у дітей препубертатного віку з соматотропною недостатністю. Отримані дані про залежність збільшення вмісту лептіну від форми ожиріння. У хворих з вісцерально-абдомінальною формою ожиріння вміст лептіну був достовірно вищим, ніж у хворих з глютеофеморальною формою. Опис продукції Корисна модель належить до медицини, а зокрема дитячої ендокринології, і може використовуватись для диференційної діагностики синдрому біологічно неактивного гормону росту (СБНГР), тип Коварськи, і рецепторної нечутливості до гормону росту (ГР) в дітей з низькорослістю. Задача цієї корисної моделі - удосконалення способу диференційної діагностики СБНГР, тип Коварськи, і рецепторної нечутливості до ГР у дітей з низькорослістю шляхом проведення чотириденної проби на чутливість до ГР, що дозволить підвищити інформативність та досягти уточнення діагнозу і вчасно призначити ефективне патогенетичне лікування низькорослості і, таким чином, підвищити психо-соціальну адаптацію дітей та підлітків у суспільстві. Суть способу в тому, що він включає дослідження крові пацієнта з низькорослістю: пацієнту з низькорослістю вводять підшкірно на ніч впродовж 4-х днів генно-інженерний гормон росту та визначають в крові рівні ІФР-1 натще до першої ін'єкції та зранку наступного дня після вечірнього введення останньої ін'єкції Автори роботи Большова О.В. Вишневська Ольга Анатолівна Дерев'янко Ганна Анатолівна Кульчицька Наталя Олегівна Лукашук Ірина Вікторівна Маліновська Тетяна Миколаївна Музь Валентина Артемівна Самсон Оксана Ярославівна Спринчук Наталія Андріївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити