Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0213U007758, 0108U010510 , Науково-дослідна робота Назва роботи Комбінований генетичний скринінг вагітних як показання до інвазивної пренатальної діагностики Назва етапу роботи Керівник роботи Білько Надія Михайлівна, Дата реєстрації 21-06-2013 Організація виконавець Національний університет "Києво-Могилянська академія" Опис етапу Об'єкт дослідження - ефективність генетичного скринінгу вагітних жінок у першому та другому триместрах вагітності. Мета роботи - комплексна оцінка інфоомативних критеріїв формування групи ризику по хромосомній патології плода на основі біохімічних, імунологічних, ультразвукових та анамнестичних показників. У роботі визначено частку вагітних, яким проводять визначення каріотипу плода з причини змінених біохімічних маркерів, а також нихька ефективність таких досліджень при відсутності розрахованого індивідуального ризику для кожної вагітної. Визначено особливості змін концентрацій маркерних речовин, що використовуються для скринінгу на хромосомну патологію (ХІІ) плода, при ультразвукових (УЗ) ознаках переривання вагітності та внутрішньоутробного інфікування плода. Визначено стани плода та особливості вагітності, що знижують ефективність формування групи високого ризику ХІІ плода. Опис продукції Запропоновано алгоритм обстеження вагітних у І та ІІ триместрах вагітності з метою формування групи для визначення каріотипу плода, який адаптовано для умов надання медико-генетичної допомоги, що існують нині в Україні. Удосконалено методику отримання препаратів хромосом лімфоцитів пуповинної та периферійної крові, що дозволяє витрачати значно менше часу (56 годин) на отримання результату класичного дослідження каріотипу без втрати якості каріограми. Удосконалена методика може бути використана в пренатальній діагностиці ХП плода та в неонатології, де одним з важливих моментів обстеження є час, витрачений на отримання результату. Автори роботи Білько Н. М. Бадюк В. М. Борбуляк І. З. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити