Реєстраційний номер
0213U007870,
0110U004996
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Перетворення озоноруйнівних вогнегасних галонів на безпечні сполуки, які розширюють як асортимент засобів пожежегасіння, так і фторовмісних синтонів для одержання цінних промислових продуктів.
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Ягупольський Юрій Львович, Доктор хімічних наук
Дата реєстрації
26-12-2013
Організація виконавець
Інститут органічної хімії НАН України
Опис етапу
Мета роботи полягала в пошуку методів перетворення озоноруйнівних вогнегасних речовин групи галонів за нешкідливими для довкілля технологіями на необхідні для народного господарства сполуки, які не забруднюють навколишнє середовище та безпечні для здоров я людини. Оптимізовано знайдені раніше умови перетворення газоподібного галону 1301 на твердий трифторометилцинкбромід, який використано для синтезу озонобезпечного йодотрифторометану. Даний процес масштабовано та отримано дослідні зразки трифторойодометану, які передано для досліджень в Український науково-дослідний інститут цивільного захисту ДСНС України. Вивчено перфтороалкілування ароматичних сполук з донорними та акцепторними замісниками за допомогою трифторометил-та пентафтороетилміді, отриманих на основі трифторометилцинкброміду або триметил(трифторометил)силану. Виходячи з бромотрифторометану (галон 1301), синтезовано трифторометилфосфонисті кислоти та їх похідні, які перетворено на серію альфа- аміноалкілфосфінових кислот, аналоги гліфосату та компоненти хімічних джерел струму - похідні гексафторофосфату літію. В рамках пошуку нових синтонів, що можуть бути використані для синтезу азолів з поліфтороалкоксильними замісниками, знайдено шляхи одержання малонових діальдегідів та їх тетраетилацеталів з тетрафтороетоксильною та трифторохлороетоксильною групами в альфа- положенні, виходячи з тетрафтородибромоетану (галону 2402) та 1,1,2-трифторо-1,2,2-трихлороетану (фреону 113).
Опис продукції
Оптимізовано умови перетворення газоподібного галону 1301 на твердий трифторометилцинкбромід, який використано для синтезу озонобезпечного йодотрифторометану. Даний процес масштабовано та отримано дослідні зразки трифторойодометану, які передано для досліджень в Український науково-дослідний інститут цивільного захисту ДСНС України. Вивчено перфтороалкілування ароматичних сполук з донорними та акцепторними замісниками за допомогою трифторометил-та пентафтороетилміді, отриманих на основі трифторометилцинкброміду або триметил(трифторометил)силану. Виходячи з бромотрифторометану (галон 1301), синтезовано трифторометил- та дифторометилфосфонисті кислоти та їх похідні, які перетворено на серію альфа- аміноалкілфосфінових кислот, аналоги гліфосату та похідні гексафторофосфату літію. В рамках пошуку нових синтонів, що можуть бути використані для синтезу азолів з поліфтороалкоксильними замісниками, знайдено шляхи одержання малонових діальдегідів та їх тетраетилацеталів з трифторохлороетоксильною та тетрафтороето
Автори роботи
Бойко Володимир Миколайович
Гарляускайте Ромуте Юстинасівна
Головко-Камошенкова Оксана Миколаївна
Давидова Юлія Анатоліївна
Заболотний Костянтин Юрійович
Кирій Наталія Владленівна
Кремльов Михайло Михайлович
Матюшечева Галина Іванівна
Мушта Олексій Іванович
Орлова Раїса Кузьмівна
Павленко Наталія Віталіївна
Петко Кирило Ігоревич
Писаренко Марія Михайлівна
Соколенко Любов Валентинівна
Соколенко Тарас Михайлович
Ус Тетяна Іванівна
Філатов Андрій Анатолійович
Чернега Оксана Іванівна
Шеляженко Світлана Володимирівна
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
