Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U000032, 0113U005246 , Науково-дослідна робота Назва роботи Роль іонів важких металів в мембранних ефектах амілоїдних білків Назва етапу роботи Керівник роботи Горбенко Галина Петрівна, Дата реєстрації 10-01-2014 Організація виконавець Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна Опис етапу Досліджено вплив іонів міді, цинку, алюмінію та заліза на процес фібрилізації лізоциму. Встановлено, що дія металів на кінетику росту фібрил залежить від типу іонів та молярного співвідношення ліпід:іон. Показано, що іони міді та заліза здатні до модуляції мембрано-модифікуючої дії амілоїдного та нативного лізоциму. Виявлена залежність спостережуваних ефектів від складу мембран та структурного стану білка. За допомогою методу моношарів Ленгмюра досліджено здатність амілоїдних фібрил лізоциму до проникнення у фосфоліпідні моношари з ДМФХ та його сумішей з ДМФГ та ДМФС. Показано, що електростатичні взаємодії відіграють значну роль у взаємодії фібрил лізоциму та мономерів з модельними мембранами, причому для фібрилярного лізоциму характерна вища ступінь проникнення у ліпідні моношари порівняно з нативним білком. Опис продукції Охарактеризований вплив іонів міді, заліза, цинку та алюмінію на зростання амілоїдних фібрил з лізоциму. Продемонстровано, що дія металів на кінетику росту фібрил залежить від типу іонів та молярного співвідношення ліпід:іон. Показаний вплив іонів міді та заліза на мембранотропні ефекти фібрилярного лізоциму. Проведено порівняльне дослідження впливу нативного ті агрегованого лізоциму на ліпідні бішари різного складу у присутності іонів металів. Показано, що ефекти залежать від складу модельних мембран та структури білка. За допомогою методу моношарів Ленгмюра виявлена здатність амілоїдних фібрил лізоциму до проникнення у фосфоліпідні моношари різного складу. Виявлено, що фібрилярний лізоцим виявляє більшу здатність до проникнення у ліпідні моношари, у порівнянні з нативним білком. Автори роботи Вус К. Гірич М. Горбенко Г. Житняківська О. Куценко О. Трусова В. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити