Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U000196, 0112U000220 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка основ технології окиснення амінотолуолів озоном в льодяній оцтовій кислоті Назва етапу роботи Керівник роботи Галстян Генрі Аршавирович, Дата реєстрації 23-01-2014 Організація виконавець Східноукраїнський національний університет імені Володимира Даля Опис етапу Показано, що реакція перебігає з високою швидкістю і переважно по вільній парі електронів аміногрупи з утворенням, в основному, полімерних азосполук; продукти окиснення за метильною групою субстрату в цих умовах не утворюються. Напрям атаки озоном змінюється у бік окиснення метильної групи і ароматичного кільця шляхом ацилювання аміногрупи. Ацетамінотолуоли реагують з озоном з утворенням переважно продуктів деструкції ароматичного кільця - аліфатичних пероксидів (83,5-92,9%), і продуктів окиснення за метильною групою - на ранніх стадіях ацетамінобензальдегідів, а на глибших ацетамінобензойних кислот (5,1-14,2%). Визначено, що у присутності традиційного каталізатора процесу окиснення метилбензолів озоном в оцтовій кислоті ацетату кобальту (II) селективність окиснення за метильною групою дещо збільшується (25,0-35,5%), проте основним напрямом реакції залишається озоноліз ароматичного кільця. І лише введення в каталітичну систему броміду калію зміщує рівновагу реакції переважно у бік окиснення за метильною групою з утворенням ацетамінобензойних кислот з виходом 70,0-90,0 %. Вивчено кінетику основних стадій каталітичного циклу, запропоновано схему окиснювально-відновного каталізу, яка, в цілому, відповідає одержаним експериментальним даним. Встановлено оптимальні умови реалізації процесу. Запропоновано технологію і технологічну схему процесу одержання 4-амінобензойної кислоти. Опис продукції За результатами комплексного дослідження окиснення амінотолуолів озоном в оцтовій кислоті показано, що реакція ізомерних амінотолуолів з озоном перебігає з високою швидкістю за аміногрупою з утворенням полімерних азосполук. Визначено, що ацилювання аміногрупи веде до зміни напряму реакції - переважним стає окиснення за ароматичним кільцем (83,5-92,9%) і, в менший мірі, за метильною групою до карбоксильної (5,1-14,2%). Досліджено кінетику і схему реакцій озону з ізомерними ацетамінотолуолами в оцтовій кислоті і визначено, що озон витрачається за двома напрямами: при температурі до 293К переважною є неланцюгова реакція озону з субстратом, а при підвищених температурах стає помітною ланцюгова реакція озону з продуктами термічного розкладу мономерних пероксидів, одержаних при вичерпному озонолізі ацетамінотолуолів. Визначено, що у присутності традиційного каталізатора процесу окиснення метилбензолів озоном в оцтовій кислоті ацетату кобальту (II) селективність окиснення за метильною групою дещо збільшується ( Автори роботи Бушуєв Андрій Сергійович Галстян Генрі Аршавирович Галстян Тетяна Михайлівна Лисак Віталій Володимирович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити