Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U000497, 0112U001242 , Науково-дослідна робота Назва роботи Синтез і властивості аномерних амідів і їх похідних Назва етапу роботи Керівник роботи Кравченко Світлана Володимирівна, Дата реєстрації 13-03-2014 Організація виконавець Дніпропетровський державний аграрний університет Опис етапу У разі хлорування О- бензоїлгідроксамової кислоти трет-бутилгіпохлоритом синтезовано N-хлор-N-бензоїлоксибензамід. Досліджено взаємодію N-хлор-N-бензоїлоксибензаміду з натрій ацетатом і 4-диметиламінопіридином. Показано, що реакції нуклеофільного заміщення біля атому Нітрогену не властиві для N-хлор-N-ацилоксіамідів. Опис продукції Реакцією N-хлор-N-алкоксибензамідів з 4-N,N-диметиламінопіридином були отримані перші стійкі продукти заміщення атому Хлору в N-хлор-N-алкоксибензамідах N-нуклеофілами - хлориди N-(1-піридиній)-N-алкоксибензамідів. В даних сполуках орбітальна взаємодія стає неможливою внаслідок відсутності у атома Нітрогену неподіленої електронної пари. Це запобігає розкладу сполук у момент утворення. Синтезовані солі є першими представниками різновиду гемінальних систем О-N-N+. Був синтезован N-хлор-N-бензоїлоксибензамід, структура якого доведена за допомогою фізико-хімічних методів. Автори роботи Кравченко Світлана Володимирівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити