Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U000701, 0112U002060 , Науково-дослідна робота Назва роботи Закономірності утворення нітроген- та сульфурвмісних гетероциклів. Нові перегрупування в умовах реакції Вільсмайєра Назва етапу роботи Керівник роботи Марков Віктор Іванович, Дата реєстрації 14-05-2014 Організація виконавець Державний вищий навчальний заклад "Український державний хіміко-технологічний університет" Опис етапу Об'єкт дослідження - вплив розчинника на перебіг реакції циклізації продуктів приєднання аліфатичних амінів до аренальазинів; інверсія атома Нітрогену в N-алкіл (арил)-сульфеніл-, сульфініл- та сульфоніл-похідних імінів; 2,2-дизаміщені піримідин-4-они та їх перегрупування у реакції Вільсмайєра; ненасичені нітрили. Мета роботи - встановити закономірності впливу природи розчинника на перебіг реакції циклізації продуктів приєднання аліфатичних амінів до аренальазинів-1,4-бензохінону та хінондиіміну; синтезувати похідні акридину та хіноліну; визначити вимоги до матерiалiв як гетерогенних каталiзаторiв синтезу ненасичених нітрилів. Методи дослідження - хімічний синтез, тонкошарова хроматографія (ТШХ), рентгеноструктурний аналіз (РСА), інфрачервона спектроскопія (ІЧ) та ядерний магнітний резонанс (ЯМР)-спектроскопія, мас-спектрометрія. Визначено вимоги до матерiалiв як гетерогенних каталiзаторiв синтезу ненасичених нітрилів для досягнення високих показникiв активностi та селективностi, отримано ряд 2,2-дизаміщених піримідин-4-онів та розглянуто закономірності перегрупування у реакції Вільсмайєра, досліджено процес інверсії атома Нітрогену в N-алкіл-(арил)-сульфеніл-, сульфініл- та сульфонілпохідних амінів фізичними та квантово-хімічними методами. Галузь використання результатів НДР - С 20.20 виробництво пестицидів та іншої агрохімічної продукції, С 21.10 виробництво основних фармацевтичних продуктів. Опис продукції Розроблено методику отримання 1,2,4-триазолів, шляхом циклізації продуктів приєднання аліфатичних амінів до аренальазинів - 1,4 - бензохінону та хіноніміну, яка не має аналогів в світовій практиці. Дана методика відрізняється тим, що після приеднання аміну до хінону по не заміщеній метиленовій групі, реакція не зупиняється, а відбувається внутрішньомолекулярна циклізація в м'яких умовах, а саме у спиртовому розчині. Автори роботи Білов Володимир Віталійович Бурмістров Костянтин Сергійович Варениченко Світлана Анатоліївна Залізна (Велика) Катерина Володимирівна Кисельов Вадим Віталійович Куцик-Савченко Наталія Вікторівна Лебідь Олег Сергійович Марков Віктор Іванович Мурашевич Богдан Валерійович Просяник Олександр Васильович Руденко Євген Олександрович Саганенко Сергій Анатолійович Сова Світлана Борисівна Торопін Микола Володимирович Фарат Олег Костянтинович Харченко Олександр Васильович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити