Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U001074, 0111U010159 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчити радіопротекторні властивості модифікованих сполук тіолового ряду в експерименті. Назва етапу роботи Керівник роботи Узленкова Н.Є., Дата реєстрації 17-01-2014 Організація виконавець Державна установа "Інститут медичної радіології ім. С.П. Григор'єва Національної академії медичних наук України" Опис етапу Об'єкт дослідження - радіопротекторні властивості синтезованих сполук S-гетерил модифікованих тіолів. Мета дослідження - оцінити радіопротекторні властивості сполук S-гетерилзаміщеного цистеаміну. Методи дослідження та апаратура - радіобіологічні, гематологічні, біохімічні, спектрофотометричні, гістологічні, статистичні. Апаратура: рентгенівська установка РУМ-17, універсальний дозиметр UNIDOS, аналізатор біохімічний Express Plus, мікроскоп "Axiolab", об'єкт-мікрометр, ваги аналітичні. Теоретичні і практичні результати - встановлено високу радіопротекторну активність сполуки з ряду S-гетерилзаміщеного цистеаміну при гострому радіаційному ураженні за умов ікс-опромінення у діапазоні доз 4,0; 5,5; 6,2 і 8,5 Гр з ефективністю за величиною фактору зменшення дози для полулетальної дози - 1,56, за збільшенням інтегрального показника виживаності тварин при дозі 6,2 Гр - в 1,6 разу, при дозі 8,5 Гр - в 3,3 разу та зростанням середньої тривалості життя загиблих тварин в 1,3 разу. Виявлена гематопротекторна активність реалізувалася при дозі 8,5 Гр у зниженні частоти розвитку кістково-мозкового синдрому в тварин, що вижили - в 1,81 разу, що загибли - в 1,43 разу та у збереженні рівня гемоглобіну, еритроцитів, лейкоцитів й клітинності кісткового мозку. У модельних експериментах з ікс-опроміненням in vitro у дозах 44,0 і 60,0 Гр виявлено високу антирадикальну активність сполуки S-гетерилзаміщеного цистеаміну при її концентрації у феросульфатній дозиметричній системі 0,02 - 0,05 мг/мл. Новизна - вперше проведено оцінка радіопротекторної активності нового класу хімічних сполук ряду S-гетерилзаміщеного цистеаміну. Сфера застосування - радіобіологія, променева терапія. Опис продукції Спосіб включає внутрішньоочеревинне введення до опромінення дигідрохлорид S-(6-етокси-2-метилхінолін-4-іл) цистеаміну у дозі 25 мг/кг.. Автори роботи Кондрашова О.І. Куров А.М. Нікітін М.І. Пасюга В. Узлєнкова Н.Є. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити