Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U001446, 0112U004849 , Науково-дослідна робота Назва роботи Оптимізувати лікування хворих на рецидивні і рефрактерні форми злоякісних лімфом та множинної мієломи (мультицентрове дослідження) Назва етапу роботи Керівник роботи Крячок Ірина Анатоліївна, Дата реєстрації 18-02-2014 Організація виконавець Національний інститут раку Опис етапу Об'єкт дослідження – хвоpі на рефрактерні та рецидивні форми лімфоми Ходжкіна, неходжкінських лімфом та множинну мієлому. Мета роботи – Розробити та оптимізувати програми диференційованого лікування хворих на рефрактерні та рецидивні форми лімфоми Ходжкіна, неходжкінських лімфом, множинної мієломи із застосуванням новітніх схем хіміотерапії та трансплантації стовбурових клітин на основі комплексу клініко-гематологічних, імунофенотипових та молекулярно-генетичних критеріїв. Проведено лікування 129 хворих на рефрактерні та рецидивні форми неходжкінських лімфом, лімфоми Ходжкіна. Встановлено, що лікування хворих на рецидивні і первинно-рефрактерні форм ЛХ і НХЛ за схемами II лінії DHAP, GVP має високу ефективність. Загальна відповідь на терапію значно вище у хворих з ЛХ та становить 73,07 %, у хворіх з НХЛ – 48 %.Безпосередня ефективність лікування хворих за схемами з використанням цисплатину має значно вищу ефективність (74,8 та 63,3 % у хворих з ЛХ та НХЛ відповідно) ніж лікування за схемами з включенням гемцитабіну ( 44,8 та 36,3 % відповідно). Встановлено, що рівень експресії білка Кі-67 у більш ніж 45 % пухлинних клітин має незалежне прогностичне значення щодо показників безрецидивної та загальної виживаності. П’ятирічна загальна виживаність у пацієнтів з рівнем експресії антигену Кі-67 у пухлинних клітинах < 45 % значно вища (83,0 %) порівняно з хворими, у яких рівень експресії > 45 % (46,9 %), p < 0,05. Встановлено, що безпосередня ефективність лікування вища в групі хворих на ЛХ за відсутності експресії EBV порівняно з групою пацієнтів при наявності експресії даного маркеру (53,6 % та 22,4 % відповідно) (p < 0,05). До молекулярно-генетичних факторів прогнозу перебігу захворювання відноситься генотип Val/Val гена GSTP1. Проаналізовано лікування 105 хворих на множинну мієлому, які отримували лікування поліхіміотерапією на основі талідоміду. Безпосередня ефективність лікування становила 69,1 %, серед яких повна відповідь спостерігалась у 27,6 % хворих, у 41,4 % - часткова відповідь. Отримані нами попередні позитивні результати лікування хворих на рефрактерні та рецидивні форми неходжкінських лімфом та множинної мієломи вказують на його перспективність та необхідність продовження дослідження. Опис продукції Протоколи лікування хворих на рефрактерні та рецидивні форми неходжкінських лімфом, лімфоми Ходжкіна включають проведення поліхіміотерапевтичного лікування за схемами на основі препаратів цисплатину та гемцитабіну. Автори роботи Мартинчик А.В. Новосад О.І. Титоренко І.Б. Яценко Л.Д. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити