Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0214U002004, 0111U000756 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження значення поліморфізму генів репарації ДНК XRCC1 та XPD у дестабілізації геному соматичних клітин в осіб, які зазнали дії іонізуючої радіації внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС і захворіли на рак щитоподібної залози Назва етапу роботи Керівник роботи Клименко Сергій Вікторович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 13-01-2014 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу Об'єкт дослідження - ДНК та хромосоми лімфоцитів периферичної крові людини. Мета роботи: визначити особливості дестабілізації геному соматичних клітин в осіб, які зазнали дії іонізуючої радіації внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС і захворіли на рак щитоподібної залози (РЩЗ), та встановити значення поліморфізму генів репарації ДНК XRCC1 та XPD у її формуванні. Методи дослідження - молекулярно-генетичні, цитогенетичні, статистичні. Визначена частота домінантних і поліморфних алелей генів репарації ДНК - XPD та XRCC1 у хворих на РЩЗ, що зазнали дії іонізуючої радіації (ІР) внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС (основна група), а також у хворих на спонтанний РЩЗ. Встановлено існування генетичної схильності до розвитку РЩЗ під впливом ІР. Показано, що гомозиготні носії поліморфних алелей гена XRCC1 Gln399Gln основної групи частіше хворіють на РЩЗ, ніж носії інших генотипів цього гена. Встановлено, що частота хромосомних аберацій (ХА) в лімфоцитах периферичної крові хворих на РЩЗ, що зазнали радіаційного впливу, перевищує значення верхньої межі середньопопуляційного спонтанного рівня, статистично вища ніж у контролі, а також перевищує рівень ХА у хворих на спонтанний РЩЗ. Даний факт може свідчити, що післярадіаційна хромосомна нестабільність відіграє основну роль у формуванні радіаційно-асоційованих новоутворень. Опис продукції Запропонований спосіб визначення частки субпопуляцій клітин з підвищеним рівнем хромосомної нестабільності в лімфоцитах периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози може бути використано як додатковий критерій цитогенетичного аналізу, в т.ч. для оптимізації підходів подальшого дослідження віддалених радіогенних наслідків аварії на ЧАЕС. Автори роботи Вербиленко Роксана Миколаївна Коваль Галина Михайлівна Неумержицька Любов Володимирівна Шкарупа Володимир Миколайович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити
НДДКР ОК
Керівник: Клименко Сергій Вікторович. Дослідження значення поліморфізму генів репарації ДНК XRCC1 та XPD у дестабілізації геному соматичних клітин в осіб, які зазнали дії іонізуючої радіації внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС і захворіли на рак щитоподібної залози. (Етап: ). Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України". № 0214U002004
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-15