Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U002302, 0111U000758 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити внесок генетичних варіантів окремих імунорегуляторних генів в патогенез хронічної лімфоцитарної лейкемії в осіб, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи Назва етапу роботи Керівник роботи Чумак Анатолій Андрійович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 28-01-2014 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу Мета роботи - встановити значення поліморфізмів генів CD38, PDE4D, гамма-інтерферону для виникнення та перебігу хронічної лімфоцитарної лейкемії у постраждалих внаслідок Чорнобильської катастрофи. Об'єкт дослідження: 377 хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію (ХЛЛ), в тому числі 104 хворих, які зазнали впливу іонізуючого випромінення (ІВ) внаслідок Чорнобильської катастрофи, та 327 осіб без онкогематологічної патології (136 постраждалих внаслідок аварії на ЧАЕС та 191 особа без впливу ІВ в анамнезі). Методи дослідження: визначення поліморфізмів генів CD38, PDE4D, гамма-інтерферону за допомогою полімеразної ланцюгової реакції та рестрикції отриманих продуктів реакції, клінічні, статистичні. Основні результати: встановлено, що в контрольній групі розподіл поліморфізмів rs6449182 гена CD38, rs966221 гена PDE4D та rs2430561 гена гамма-інтерферону не розрізнявся за радіаційним анамнезом обстежених та співпадав з показниками, притаманними іншим обстеженим групам європеоїдів. Особливостей розподілу генотипів зазначених поліморфізмів серед хворих на ХЛЛ залежно від радіаційного анамнезу не виявлено. Встановлено підвищення ризику розвитку ХЛЛ для носіїв генотипу GG гена CD38: співвідношення шансів (OR) = 2,05 (95% довірчий інтервал 1,211 - 3,48; р=0,001). В контрольній групі виявлені асоціації між генотипом GG гена CD38 та порушеннями ліпідного обміну. Встановлено, що всі 3 визначених поліморфізма асоційовані з особливостями побудови В-клітинного рецептора лейкемічних клітин. Перебіг ХЛЛ мав особливості у носіїв окремих генотипів rs966221 гена PDE4D: при генотипі ТТ - знижена ефективність терапії другої лінії (р=0,03), тенденція до розвитку цитопеній після лікування (р=0,073); при генотипі СС - підвищена частота гіперпластичного синдрому (р = 0,035). Хворі на ХЛЛ, носії генотипу GG гена CD38, частіше мали високий ініціальний лейкоцитоз (р=0,018), тенденцію до гіперспленізму (р=0,06), підвищений ризик розвитку синдрому Ріхтера (р=0,001), менш тривалий період загального виживання (медіана 56 міс.) порівняно з носіями CC і CG генотипів (медіана 91 міс. та 92 міс.), OR = 1,731 (95% довірчий інтервал 1,146-2,616; р=0,008). Опис продукції Пропонується спосіб удосконалення прогнозу тривалості життя хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію на основі визначення поліморфізма rs6449182 гена CD38 в лімфоцитах периферичної крові методом полімеразної ланцюгової реакції з рестрикцією продуктів реакції та стадії захворювання Автори роботи Абраменко Ірина Вікторівна Білоус Надія Іванівна Дягіль Ірина Сергіївна Плескач Гліб Вадимович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити