Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U002782, 0111U001322 , Науково-дослідна робота Назва роботи Синтез, гетероциклізації та біологічна активність продуктів аніонарилювання амідів та нітрилів ненасичених кислот. Назва етапу роботи Керівник роботи Грищук Богдан Дмитрович, Дата реєстрації 29-01-2014 Організація виконавець Тернопільський національний педагогічний університет імені Володимира Гнатюка Опис етапу Розроблені ефективні методи синтезу органічних галогенідів і тіоціанатів реакцією аніонарилювання амідів і нітрилів ненасичених карбонових кислот та проведена їх гетероциклізація до 5-арилзаміщених похідних тіазолу. Синтезовано ряд нових сполук, перспективних в плані антимікробної та протитуберкульозної активності. Опис продукції Метод синтезу важкодоступних 5-арилзаміщених ацетильних та амінопохідних тіазол-4-ону - 2-ацетамідо-5-бензилтіазол-4-іл-ацетатів, N-(5-бензил-5-метил-4-оксо-4,5-дигідротіазол-2-іл)ацетамідів, 2-аміно-5-бензил-(5-метил)-тіазол-4-онів, N,N'-(5,5'-([1,1'-дифеніл(сульфон)-4,4'-діілбіс(метилен)]біс(2-ацетамідотіазол-5,4-дііл)діацетатів та N,N'-(5,5'-([1,1'-дифеніл-(сульфон)-4,4'-діілбіс(метилен)]біс(5-метил-4-оксо-4,5-дигідротіазол-5,2-дііл)діацетамідів. Метод базується на використанні як вихідних сполук продуктів моно- та бістіоціанатоарилювання амідів ненасичених кислот, які під дією оцтового ангідриду гетероциклізуються, утворюючи з кількісними виходами ацетильні похідні тіазол-4-ону. Дані похідні під дією лугів легко деацилюються до 2-амінотіазол-4-онів. За умов проведення циклізації в системах трифлуороцтовий ангідрид, малеїнова кислота, триетиламін-диметилформамід відбувається пряма циклізація тіоціанатоамідів до 2-амінотіазол-4-онів. Автори роботи Барановський В. С. Грищук Богдан Дмитрович Петрушка Б. М. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити