Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U005363, 0113U002934 , Науково-дослідна робота Назва роботи Синтез та спектральні властивості нових глибокозабарвлених мероціанінових барвників на основі нетипових акцепторів Назва етапу роботи Керівник роботи Кулініч Андрій Володимирович, Кандидат хімічних наук Дата реєстрації 18-12-2014 Організація виконавець Інститут органічної хімії НАН України Опис етапу Мета. Молекулярний дизайн, синтез та спектральні дослідження глибокозабарвлених мероціанінових барвників з нетиповими акцепторними фрагментами. Змодельовані і синтезовані ди-, тетра- та гексаметинмероціаніни із залишком індолу в якості електронодонорної термінальної групи, похідні ди- три- та тетранітрофлуорену. Одержані ди-, тетра- та гексаметинмероціаніни на основі 2,4,5,7-тетранітрофлуорену, 2,7-біс(алкоксисульфоніл)-4,5-динітрофлуорену і гетероциклів різної електронодонорності. Знайдено, що спектри поглинання синтезованих сполук характеризуються присутністю кількох інтенсивних смуг поглинання у видимій та ближній ІЧ областях спектру. На основі квантово-хімічних розрахунків електронної будови і електронних переходів у молекулах синтезованих мероціанінів методами DFT та TDDFT інтерпретована природа довгохвильових смуг у їх спектрах поглинання. Досліджені фотофізичні властивості мероціанінів на основі малононітрилу і гетероциклів різної електронодонорності. Показано, що час життя фотоізомерів є максимальним для мероціанінів з електронною структурою неполярного полієну, що пояснено зниженням порядків зв'язків поліметинового ланцюга, навколо яких відбувається фотоізомеризація. Встановлено, що фотоізомери мероціанінів можуть поглинати як у більш довгохвильовій області, порівняно з повністю-транс-ізомером, так і в більш короткохвильовій. Сенсибілізоване заселення триплетного рівня дозволило виміряти спектри Т-Т-поглинання даних барвників і часи життя молекул у триплетном стані. Показано, що фотостійкість досліджуваних мероціанінів знижується при збільшенні електронодонорності гетероциклічної термінальної групи. Розроблений синтез борадипірометену з атомами хлору і одержані ряди мероціанінів на його основі з широким набором донорних гетероциклічних ядер. Аналіз спектрів поглинання та флуоресценції синтезованих сполук у розчинниках різної полярності дозволив спостерігати трансформацію борадипірометенової хромофорної системи в поліметинову через проміжний полієновий стан. Також синтезовані несиметричні аніонні поліметини на основі борадипірометену. Як результат, показано, що барадипірометенове ядро має велику ефективну довжину і є перспективним для одержання глибокозабарвлених мероціанінів з гетероциклами середньої та сильної електронодонорності. Області застосування. Геліоенергетика, реєстрація і відображення оптичної інформації, оптоелектроніка, нелінійна оптика, хемосенсори для біології та медицини. Опис продукції Розроблені зручні підходи до синтезу мероціанінів з ядрами флуорену та бородипірометену. Методами DFT та TDDFT виконано квантово-хімічний аналіз будови їх молекул, а також електронних переходів у них. Вивчено вплив природи термінальних груп, довжини поліметинового ланцюга і розчинника на їх спектральні властивості. На прикладі барвників на основі малононітрилу встановлено закономірності, що зв'язують фотофізичні властивості мероціанінів (транс-цис ізомеризація, Т-Т-поглинання) з їх будовою. Автори роботи Кулініч Андрій Володимирович Курдюкова Ірина Володимирівна Якубовський Віктор Петрович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити