Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U005660, 0111U002344 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження впливу поліпептиду ЕМАР II, наночастинок золота та їх комплексів на тканини і клітини раку простати людини в умовах андрогенної стимуляції та депривації. Назва етапу роботи Керівник роботи Резніков Олександр Григорович, Дата реєстрації 06-02-2014 Організація виконавець ДУ "Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка АМН України" Опис етапу Об’єкт дослідження: культивовані клітини ракової лінії LnCaP, органотипова культура та ксенографти аденокарциноми простати людини. Мета роботи – експериментальне вивчення протипухлинної активності та клітинно-молекулярних механізмів дїї рекомбінантного поліпептиду EMAP-II, наночастинок золота та їх нанобіокомпозитів на тканини і клітини гормонозалежного раку простати. Методи дослідження: загально-біологічні, біохімічні, морфологічні. Результати. Під впливом рекомбінантного поліпептиду EMAP-II, наночастинок золота розміром 15 нм чи їхнього нанобіокомпозиту спостерігається значне гальмування росту ксенографтів аденокарциноми простати людини у мишей СВА, що підтверджено даними гістологічних досліджень. При комбінованому застосуванні ЕМАР-II та нанозолота або їхнього нанобіокомпозиту деструктивні зміни епітелію в ксенографтах були більш виражені, ніж при їх окремому застосуванні. Не виявлено чіткого впливу мікродоз ЕМАР-ІІ та/або Нано-Au на проліферацію ракових клітин ксенографтів аденокарциноми простати людини. При застосуванні ЕМАР-II, стабілізованого декстраном-70, у вигляді нанокомпозитного препарату в дозі 10-3 мг/мл мало місце значне гальмування росту культури клітин LnCaP та збільшення кількості апоптозних клітин, виявлених TUNEL методом. Застосування монокомпонентного препарату ЕМАР-II в цій же дозі не впливало на ріст культури чи інкорпорацію 3Н-тимідину в клітини. В дослідах іn vitro на органній культурі спостерігається вірогідне зменшення інкорпораціі 3Н-тимідину та посилення апоптозу в тканині аденокарциноми простати при додаванні наночастинок золота в інкубаційне середовище в концентрації 1 мкг/мл. Результати досліджень доводять здатність ЕМАР-II і нанозолота, а також їхнього сумісного застосування в ультранизких дозах гальмувати ріст ксенографтів аденокарциноми простати людини, впливати на процеси проліферації та апоптозу в малігнізованій тканині простати і мають бути враховані при розробці нових схем фармакотерапії раку передміхурової залози. Новизна: Виявлено протипухлинний вплив наночастинок золота розміроми 15 нм та їх комбінації з цитокіном ЕМАР-II стосовно ксенографтів андрогензалежного раку простати людини та зменшення синтезу ДНК і посилення апоптозу під впливом наночастинок золота в культивованій раковій тканині. Показано деструктивний вплив нанокомпозитного препарату ЕМАР-II, стабілізованого декстраном, на культивовані ракові клітини LnCaP. Теоретична цінність роботи полягає в поглибленні сучасних уявлень про біологічні властивості наночастинок золота, цитокіну ЕМАР-II та нанобіокомпозитів. Ефективність впроваджуваного: Одержані дані будуть використані як базові для подальших досліджень з метою створення нових ефективних засобів фармакотерапії андрогензалежного раку простати. Перевага над аналогами: Пропонується новий спосіб протипухлинного впливу на андрогензалежну аденокарциному передміхурової залози з використанням рекомбінантного поліпептиду ЕМАР-ІІ або його комбінацій з наночастинками золота. Галузь використання: ендокринологія, онкоурологія. Опис продукції В основу даної корисної моделі поставлена задача подальшого удосконалення способу протипухлинного впливу на аденокарциному передміхурової залози поєднаним введенням блокатора андрогенних рецепторів флутафарму (флутамід) та цитокіноподібного поліпептиду ЕМАР ІІ, що дозволить підвищити ефективність протипухлинної терапії, знизить побічні ефекти, розширить арсенал засобів, що гальмують ріст пухлини. Автори роботи Полякова Л.І. Резніков О.Г. Салівоник О.В. Сачинська О.В. Чайковська Л.В. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити