Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U005706, 0113U000196 , Науково-дослідна робота Назва роботи Функціональні похідні піримідин-4(3Н)-онів на основі 2-тіоурацилів Назва етапу роботи Керівник роботи Яволовський Аркадій Олександрович, Дата реєстрації 17-02-2014 Організація виконавець Фізико-хімічний інститут ім. О.В.Богатського НАН України Опис етапу Об'єкти дослідження - 2-тіоурацили, активовані галогеналкани, 2-бета- оксоалкілтіопіримідини, 2-(бета-оксоалкіл)-піримідин-4(3Н)-они. Основна мета роботи - розробити нові способи отримання функціоналізованих похідних 2-алкілпірімідинів шляхом утворення нових С-С зв'язків взаємодією 2-тіоурацилу з галогеналканами, активованими електроноакцепторними групами (карбонільними, нітрильними, складноефірними), а також конденсацією 2 - (2-оксо-2-арілетіліден) -2 ,3-дигідропіримідин-4 (3Н)-онів з альдегідами. Розроблено зручний однореакторний спосіб синтезу 2-алкіліден-1,3-дигідропіримідини-4-онів. Встановлено, що реакція 6-метил-2-тиоурацилу з бромціануксусним ефіром у нейтральному середовищі призводить до утворення відповідного алкіліденпроізводного, а у лужному до продукту внутрімолекулярної циклізації. Встановлено, що реакція 6-метил-2-тиоурацилу з галоген бета-дікарбонільними сполуками залежно від умов супроводжується або гідролізом, або кислотним розщепленням продуктів S-алкілування. Опис продукції Встановлено, що реакція 6-метил-2-тиоурацилу з бромціануксусним ефіром у нейтральному середовищі призводить до утворення відповідного алкіліденпроізводного, а у лужному до продукту внутрімолекулярної циклізації. Встановлено, що реакція 6-метил-2-тиоурацилу з галоген -дікарбонільними сполуками залежно від умов супроводжується або гідролізом, або кислотним розщепленням продуктів S-алкілування Автори роботи Іванов Юрій Едуардович Грищук Лідія Володимирівна Давтян Аракся Сайранівна Камалов Герберт Леонович Коцеруба Валентина Анатоліївна Чіхічін Дмитро Герасимович Яволовський Аркадій Олександрович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити