Реєстраційний номер
0214U006170,
0113U002151
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Дослідити на генетичному та епігенетичному рівнях ознаки прогресії нейробластоми та визначити нові маркери прогнозу перебігу захворювання у дітей
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Храновська Наталя Миколаївна,
Дата реєстрації
14-02-2014
Організація виконавець
Національний інститут раку
Опис етапу
Об'єкт дослідження - біологічний матеріал 294 хворих з верифікованим діагнозом нейробластома. Мета роботи - дослідити генетичні та хромосомні аномалії в пухлинних клітинах нейробластоми та встановити їхнє значення в прогнозуванні перебігу захворювання. Методи дослідження - молекулярно-генетичні, молекулярно-цитогенетичні, проточноцитометричні, морфологічні, біохімічні, статистичні. Апаратура - 7500 Real-Time PCR Systems фірми "Applied Biosystems", США; проточний цитофлюориметр FACS Сalibur "Becton Dickinson", США; флуоресцентний мікроскоп Imager.M1 "Axio Zeizz", Німеччина; ваги WPS, центрифуга ОПН3-УХЛ. Встановлено, що ризик розвитку нейробластому залежить від успадковано поліморфного варіанту гену MTHFR, та є у 3 рази вищим у осіб з генотипом Т677Т. Виявлено, що поліморфізм даного гену не має самостійного прогностичного значення для оцінки перебігу захворювання та відповіді на терапію у хворих на нейробластому. Одержані результати свідчать про те, що підвищений рівень експресії гена MDM2, делеція ділянки хромосоми 1p36 та диплоїдний статус пухлини мають значення для прогнозування перебігу нейробластоми та можуть бути рекомендовані до включення до молекулярно-генетичного компоненту системи стратифікації хворих на нейробластому за групами ризику. Проведені дослідження свідчать про перспективність послідуючих досліджень у цьому напрямку, зокрема, із охопленням епігенетичних механізмів регуляції генів при нейробластомі.
Опис продукції
Досліджено генетичні мутації та хромосомні аномалії в пухлинних клітинах нейробластоми. Встановлено, що ризик розвитку нейробластоми залежить від успадкованого поліморфного варіанту гена MTHFR. Також встановлено, що підвишенний рівень експресії гена MDM2, делеція ділянки хромосоми 1р36 та диплоїдний статус пухлини мають значення для прогнозування перебігу нейробластоми та можуть бути рекомендовані для включення до молекулярно-генетичного компоненту системи страфікації хворих на нейробластому за групами ризику.
Автори роботи
Іонкіна Н.В.
Свергун Н.М.
Скачкова О.В.
Храновська Н.М.
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
