Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U006736, 0113U003166 , Науково-дослідна робота Назва роботи Встановити нові фактори ризику і дослідити їх роль в стратифікації лікувальної тактики на різних етапах становлення множинної мієломи Назва етапу роботи Керівник роботи Масляк Звенислава Володимирівна, Дата реєстрації 12-02-2014 Організація виконавець Державна установа "Інститут патології крові та трансфузійної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу Сформовано групу пацієнтів на різних етапах становлення множинної мієломи (ММ) для моніторингу за терапією, оцінкою ефективності лікування. Проаналізовано ефективність застосування модифікованої схеми лікування CTD. Отримано дані про ефективність запропонованої схеми. Показана ефективність застосування бортезомібу як в першій, так і в другій лінії лікування ММ при практично відсутній гематологічній токсичності. Виявлено істотні (р<0,05) та з тенденцією до істотності (р<0,1, але ?0,05) кореляційні зв'язки метаболічних та коагулологічних параметрів у хворих на ММ. При оцінці якості життя хворих на ММ виявлено істотно нижчі показники фізичного, больового і функціонального функціонування та тенденцію до важчих симптомів втоми й болю. Опис продукції Суть модифікації зводилась до того, що циклофосфамід вводили в дозі 500 мг на добу щотижня р.о., застосовували 3 чотирьохденні блоки дексаметазону в дозі 40 мг на добу в 1-4, 9-12 і 17-20 день 28-денного циклу, а талідомід призначали в дозі 200 мг 1 раз на добу в 1-28 день циклу (дозу талідоміду збільшували поступово від 50 мг/добу до 200 мг/добу за стандартною методикою). Всього проводили 4 цикли індукції ремісії, а в подальшому проводили підтримуючу терапію за такою ж схемою, але дозу дексаметазону зменшували до 20 мг/добу 1 раз на тиждень, а дозу талідоміду до 100 мг/добу, прийом циклофосфаміду в попередній дозі продовжували до отримання найкращої відповіді на лікування, 6-10 циклів. В подальшому пацієнти отримували підтримуючу терапію талідомідом в дозі 100 мг/добу і дексаметазоном по 20 мг 1 раз на тиждень 28-денними курсами до прогресії. Таку схему терапії застосовано у 8 первинних хворих та у 5 попередньо лікованих, при цьому у 11 з них (84,62%) отримано відповідь на лікування, у одного пацієнта д Автори роботи Виговська Ольга Ярославівна Виговська Ярослава Ілівна Городиська Тетяна Омельянівна Дзісь Іван Євгенович Дяків Галина Львівна Лещук Остап Васильович Лукянова Анна Сергіївна Мазурок Анна Антонівна Мельник Марія Ілярівна Пеленьо Наталія Володимирівна Цяпка Орест Миколайович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити