Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U006741, 0111U001425 , Науково-дослідна робота Назва роботи Механізми регенерації Т-клітинної ланки імунної системи при гострій лімфобластній лейкемії у дітей. Назва етапу роботи Керівник роботи Дубей Леонід Ярославович, Дата реєстрації 12-02-2014 Організація виконавець Державна установа "Інститут патології крові та трансфузійної медицини АМН України" Опис етапу У дітей, хворих на гостру лімфобластну лейкемію (ГЛЛ), значно уражається Т-клітинна ланка імунітету, що зумовлено супресивною дією лейкемічного клону та цитотоксичним впливом програмної поліхіміотерапії. Під час протокольного лікування спостерігається суттєве зниження її показників, які після завершення цитостатичної терапії, а також упродовж усього терміну довготривалої ремісії поступово нормалізуються, досягаючи рівня вікової норми. Показники Т-клітинного імунітету, з урахуванням загальної кількості Т-лімфоцитів та їх субпопуляцій на різних етапах лікування та термінах довготривалої ремісії мають нелінійний характер відновлення. Ступінь порушення цієї ланки імунітету залежить від віку хворого. Більш тривалим та глибоким виявляється пригнічення Т-лімфоцитів у дітей молодшого віку. У дітей старших вікових груп показники Т-клітинної популяції швидше наближаються до нормального рівня, набуваючи максимального значення у періоді довготривалої ремісії. Враховуючи імунофенотиповий підваріант ГЛЛ у дітей основні показники Т-клітинної ланки імунної системи мали залежність їх змін від імунофенотипового підваріанту хвороби. Отже, доброю регенерація основних показників клітинного імунітету була при "чистій" В- та "чистій" Т-ГЛЛ. Тим більше, що при останньому імунофентиповому підваріанті хвороби регенеративні процеси були більш динамічними. Важливим є те, що присутність мієлоїдних маркерів як на В-, так і на Т-бластах у динаміці хвороби стимулюють процеси відновлення імунокомпетентних клітин у дітей основної групи. Особливо це помітно при В+Т+Му імунофенотиповому підваріанті ГЛЛ. Регенерація CD3+CD4+-лімфоцитів у периферичній крові дітей молодшої вікової групи, хворих на ГЛЛ, відбувається тимус-залежним шляхом, тобто переважно за рахунок CD4+CD45RA+-клітин. У підлітків 11-14 років відновлення CD3+CD4+-лімфоцитів відбувається тимус-незалежним шляхом, тобто переважно за рахунок CD4+CD45RО+-клітин. CD3+CD8+-клітини регенерують швидше, ніж CD3+CD4+- Т-лімфоцити за рахунок їх CD3+CD8+CD28--субпопуляції. Т кілерні/супресорні клітини не потребують резидуальної тимічної активності і повністю відновлюються менш ніж за три місяці після повного завершення програмного лікування ГЛЛ. Опис продукції Виявлено динаміку змін основних показників Т-клітинного імунітету, а також шляхи регененерації Т-лімфоцитів у дітей, хворих на ГЛЛ, що дає можливість розкрити нові уявлення стосовно формування імуносупресивних станів на різних етапах перебігу хвороби. Використання отриманих результатів дозволяє удосконалити методи корекції імунологічних розладів у дітей, хворих на ГЛЛ, індивідуалізувати підбір антибактеріальних засобів та режими застосування внутрішньовенних імуноглобулінів, а також виділити додаткові імунологічні маркери перебігу хвороби. Автори роботи Лук'янова Ання Сергіївна Міляшкевич Світлана Павлівна Мазур Лілія Петрівна Матвієв Ірина Богданівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити