Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U006900, 0111U002658 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вдосконалення системи прогнозування поширення СНІД в Україні на основі визначення поширеності носійства генів схильності та чутливості до ВІЛ в популяціях Назва етапу роботи Керівник роботи Акопян Гаяне Рубенівна, Доктор медичних наук Дата реєстрації 05-03-2014 Організація виконавець Державна Установа "Інститут спадкової патології АМН України" Опис етапу Визначено частоту мутації CCR5del32 гена рецептора хемокінів CCR5 серед осіб Західного регіону України, яка становить 17,5% і є вищою ніж в інших регіонах України. Частота мутації CCR2-64I гена хемокінового рецептора CCR2 серед осіб Західного регіону України становить 16% і є співмірною у порівнянні з іншими європейськими етнічними групами. Отримані результати щодо частоти мутації SDF-1 3'A серед осіб Західного регіону України є значно вищими ніж в інших етнічних групах і становить 33,5%. Мутацію CCR2-64I в гетерозиготному стані у жінок детектували в двічі частіше ніж у чоловіків. У досліджуваній групі виявлено дев'ятнадцять компаунд гетерозигот за мутаціями генів хімокінових рецепторів. Кількість осіб, які не несуть жодного протективного генотипу становить 33%. Проведено генотипування локусів HLA-DRB1 та HLA-DQA1 у практично здорових осіб з популяції Західного регіону України та встановлено розподіл та частоти їх алельних варіантів. При порівнянні розподілу алельних варіантів генів HLA-DRB1 та HLA-DQA1серед носіїв мутацій хемокінових рецепторів CCR5del32, CCR2-64I та SDF-1 3'A були знайдені певні відміннності, проте статистично достовірної різниці не встановлено. Отримані результати щодо поширення протекторних алелів у популяції України дозволяють прогнозувати епідеміологічну ситуацію щодо ВІЛ/СНІД у майбутньому. Опис продукції Визначено частоти протекторних щодо розвитку ВІЛ мутацій CCR5del32 гена рецептора хемокінів CCR5, CCR2-64I гена хемокінового рецептора CCR та SDF-1 3'A серед осіб Західного регіону України. При порівнянні розподілу алельних варіантів генів HLA-DRB1 та HLA-DQA1серед носіїв мутацій хемокінових рецепторів CCR5del32, CCR2-64I та SDF-1 3'A були знайдені певні відміннності, проте статистично достовірної різниці не встановлено. Отримано результати щодо поширення протекторних алелів у дозволяють прогнозувати епідеміологічну ситуацію щодо ВІЛ/СНІД у майбутньому. Дані про генетично зумовлену індивідуальну стійкість чи навпаки підвищену чутливість до ВІЛ можуть бути використаними для розрахунку ризику зараження ВІЛ та темпів його розвитку в організмі. Автори роботи Акопян Гаяне Рубенівна Дмитрук Ірина Михайлівна Макух Галина Василівна Сосніна Катерина Олександрівна Терпиляк Ореста Ігорівна Тиркус Марта Ярославівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити