Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U008034, 0111U001206 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження про- та проти-онкогенної активності біологічних речовин клітинного походження Назва етапу роботи Керівник роботи Сидоренко Михайло Васильович, Дата реєстрації 04-06-2014 Організація виконавець Державна установа "Відділення біотехнічних проблем діагностики Інституту проблем кріобіології і кріомедицини НАН України Опис етапу Звіт про НДР: 50стор., 10 рис., 6 табл., 32 джерела. Об’єкт досліджень: мезенхімальні стовбурові клітини кісткового мозку людини (МСКЛ) та пухлинні клітини ліній MCF-7, HT29, HepG2. В роботі були задіяні імуноцитохімічні, цитофлуориметричні, молекулярно-біологічні методи, біохімічні та статистичні методи аналізу. Мета дослідження: охарактеризувати вплив МСКЛ на проліферацію, виживаність, рецепторний профіль та здатність до утворення багатоклітинних сфероїдів пухлинними клітинами in vitro. Задачи: визначення кінетичних параметрів росту пухлинних клітин людини в культурі при спів культивуванні з МСКЛ, оцінка рівня експресії деяких онкогенних маркерів пухлинними клітинами під впливом інтерферону альфа, МСКЛ та проведення порівняльного аналізу вищезазначених параметрів при різних строках культивування в моношаровій та сфероїдній культурі. Порівняння проводилося за рівнем експресії естрогенового рецептору, рецептору епідермального фактору росту, цитокератинів та Е-кадхеріну. Результати: в результаті проведених досліджень та порівняння даних, отриманих за два роки дослідів було визначено, що Т-лімфоцити, загалом негативно впливають на розвиток трансформованих клітин MCF-7 in vitro. Проявляється це у активації експресії ЕР та Р-ЕФР, стимуляції проліферації клітин, зниженні адгезивних властивостей. Таким чином можна припустити, що цитокіни, що були секретовані Т-клітинами у к-середовище (IL-2, IL-4, INF-?, TNF) пригнічують синтез ДНК клітинами MCF-7, затримуючи їх у G0/G1, знижуючи рівень апоптозу у клітинній популяції. Простимульовані одночасно ЕР та Р-ЕФР, відіграють роль транскрипційного фактору та можуть посилювати транскрипційну активність цитокінових генів, підвищувати активність eNOS та впливати на активність проапоптичного білка р53. Одночасно, к-середовище від МСК кісткового мозку людини має більше цитостатичний вплив на пухлинну популяцію утримуючи кількість живих клітин як в суспензії, так і в адгезії нижче рівня контролю. При інкубування з к-середовищем від МСК відсоток Р-ЕФР+ клітин збільшується з 66,6% (контроль) до 83,3%, кількість АЕ1/АЕ3+ клітин до 100% та зберігає кількість Пан+ клітин на рівні 100%. За нашими результатами відсоток клітин, що експресують Е-кадхерін, після інкубування у к-середовищі від МСК знижується з 50% (контроль) до 17,4%. Виявилось, що секреторна активність пухлинних клітин у 2-вимірній системі культивування у 2,39 рази більша ніж у 3-вимірній. Ключові слова: Пухлинні клітини раку молочної залози, мезенхімальні стовбурові клітини, багатоклітинні сфероїди. Опис продукції Автори роботи Демяненко Дмитро Петрович Перепелиціна Олена Михайлівна Сидоренко Михайло Васильвич Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити