Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U008450, 0110U006067 , Науково-дослідна робота Назва роботи Синтез нанорозмізних каталізаторів для асиметричних реакцій Назва етапу роботи Керівник роботи Костюк Олександр Миколайович, Дата реєстрації 24-12-2014 Організація виконавець Інститут органічної хімії НАН України Опис етапу Розроблено препаративні методи синтезу діастереомерно чистих калікс[4]аренамідів та їх комплексів з Al(III). Отримані нанорозмірні металокомплексні каталізатори досліджені в реакціях відновлення кетонів до спиртів і виявили високу каталітичну ефективність із значною енантіоселективністю асиметричних перетворень. Розроблено синтез невідомих раніше внутрішньохіральних тригідроксикалікс[4]аренів з диформіл-, дифосфіно- та трифосфіно-групами на верхньому вінці макроциклу, іммобілізація яких на силікагель Ti(IV) дозволить створити гетерогенні нанокаталізатори реакцій селективного окиснення алкенів. На основі отриманих віцинальних піролілфосфіноальдегідів синтезовано невідомі раніше бідентатні оптично активні P- ,N-ліганди . Отримано нові мезопористі силікони МСМ-41 з іммобілізованими на них енантіомерночистими піроловмісними імінофосфіновими лігандами, здатними до координації з перехідними металами, які є нанорозмірними предкаталізаторами низки реакцій утворення С-С зв'язку. Виконана НДР дозволить створити ефективні нанорозмірні металокомплексні каталізатори асиметричних реакцій, які можуть значно підвищити ефективність, екологічність та економічність хімічних процесів. Досліджено каталітичне хлорування хлоробензолу при 1100С з допомогою мезопористого активованого вугілля, діаметр пор якого коливається у межах 25-35 нм та встановлено, що для підвищення пара-селективності каталітичного хлорування ароматичних сполук з вуглецевиими сорбентами потрібно застосовувати вуглецеві нанотрубки з внутрішнім діаметром 0,8 - 1,2 нм. Опис продукції Розроблено ефективний метод синтезу невідомих раніше віцинальних фосфіноальдегідів на основі пірольного циклу, що дозволяє отримувати низку структурно нових імінофосфінових лігандів та модулювати їх властивості залежно від функціональних потреб. На основі отриманих віцинальних фосфіноальдегідів синтезовано бідентатні оптично активні ліганди з Р та N донорними атомами, які здатні до хелатування перехідних металів, котрі є каталізаторами багатьох асиметричних процесів. Отримано новий мезопористий силікон МСМ-41 з іммобілізованим на ньому енантіомерночистим піроловмісним імінофосфіновим лігандом, здатним до координації з перехідними металами, який є нанорозмірним предкаталізатором низки реакцій утворення С-С зв'язку, у тому числі і асиметричних. Автори роботи Єсипенко Олександр Адольфович Бойко Вячеслав Іванович Вовк Михайло Володимирович Драпайло Андрій Богданович Матвєєв Юрій Іванович Поволоцький Марко Йосипович Сергучов Юрій Олексійович Чайковська Олександра Олексіївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити