Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U008630, 0110U006159 , Науково-дослідна робота Назва роботи N-Ароїл(ацетил)- та N-арилсульфонілбенз(метил)імідоїл-1,4-бензохіноніміни. Синтез і реакційна здатність. Назва етапу роботи Керівник роботи Авдєєнко Анатолій Петрович, Кандидат хімічних наук Дата реєстрації 17-07-2014 Організація виконавець Донбаська державна машинобудівна академія Опис етапу 1. Об'єкт дослідження: N-ароїл(ацетил)-, N-арилсульфонілбенз(метил)імідоіл-1,4-бензохіноніміни. Мета дослідження: дослідження особливості процесу галогенування N-ароїл(ацетил)-, N-арилсульфонілбенз(метил)імідоіл-1,4-бензохінонімінів, визначення напрямку приєднання атома галогену та отримання галогенопохідних N-ароїл(ацетил)-, N-арилсульфонілбенз(метил)імідоіл-1,4-бензохіноніминов з максимально можливою кількістю атомів галогену в хіноїдному ядрі. Методи дослідження: органічний синтез, елементний аналіз, ІЧ, ЯМР 1Н, ЯМР 13С спектроскопія і рентгеноструктурний аналіз. Теоретичні і практичні результати: В результаті виконаних досліджень синтезовано нові галогенопохідні алкілзаміщених в хіноідному ядрі N-Ароїл(ацетил)-, N-арилсульфонілбенз(метил)імідоїл-1,4- бензохіноніміни. Вперше виявлено галогенування метильної групи імідоїльного фрагменту. Будову синтезованих сполук доведено за допомогою ІЧ, ЯМР 1Н, 13С спектроскопії та даних рентгеноструктурного і елементного аналізу. Ефективність впровадження: синтезовані сполуки можуть бути використані в синтетичній органічній хімії при синтезі нових похідних п-хінонімінів, а також для отримання нових перспективних лікарських препаратів. Сфера (галузь) застосування: в загальних та спеціальних курсах органічної хімії у класичних університетах. Опис продукції Досліджено особливості процесу галогенування N-ароіл(ацетил)-, N-[N-арилсульфонілбенз(метил)імідоїл]-1,4-бензохінонмоноімінів. Синтезовано нові галогенопохідні алкілзаміщених в хіноідному ядрі N-Ароїл(ацетил)-, N-арилсульфонілбенз(метил)імідоїл-1,4- бензохіноніміни. Вперше виявлено галогенування метильної групи імідоїльного фрагменту. Будову синтезованих сполук доведено за допомогою ІЧ, ЯМР 1Н, 13С спектроскопії та даних рентгеноструктурного і елементного аналізу. Автори роботи Авдєєнко Анатолій Петрович Гончарова Світлана Анатоліївна Коновалова Світлана Олексіївна Мєнафова Юлія Валентинівна Марченко Інна Леонідівна Санталова Ганна Олександрівна Холмовой Юрій Петрович Юсіна Ганна Леонідівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити