Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0215U000544, 0113U003656 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження експресії маркерних білків епітеліальних стовбурових і прогеніторних клітин при захворюванні на рак порожнини рота. Назва етапу роботи Керівник роботи Сидоренко Михайло Васильович, Дата реєстрації 27-02-2015 Організація виконавець Державна установа "Відділення біотехнічних проблем діагностики Інституту проблем кріобіології і кріомедицини НАН України Опис етапу РЕФЕРАТ.Звіт про НДР 68 стор.,4 табл., 14 рис., 52 джерела літератури. Мета роботи. Дослідити експресію маркерних білків епітеліальних стовбурових і прогеніторних клітин епітелію слизової оболонки порожнини рота: CD44, ALDH1,СК5/14, р63 та оцінити біологічну роль клітин, які експресують ці маркерні білки; у плоскоклітинному раку порожнини рота на всіх стадіях перебігу пухлинного процесу до лікування та після проведеного лікування. Об'єкт дослідження: 1-а група-біопсії нормальної слизової (10 спост. чоловіки, вік 32-68р., які не палили, матеріал бюро судово-медичної експертизи); 2-га група -біопсії пухлини та слизової на відстані від сформованої пухлини, взяті одночасно до лікування (13 спост. чоловіки, вік 43-79, хворі на плоскоклітинний рак ротової порожнини: 13 біопсій пухлини і 13 біопсій слизової на відстані від пухлини); 3-я група -біопсії первинної пухлини до лікування та операційний матеріал пухлин, метастазів, рецидивів після лікування від цих же хворих (13 спост, чоловіки, вік 40-70 років; 13 біопсій первинної пухлини і 13 пухлин після лікування). Методи дослідження: гістологічні, імуногістохімічні. Зміни у слизовій оболонці порожнини рота та пухлині проводили згідно критеріїв міжнародної гістологічної класифікації (UICC). Експресія маркерних білків оцінювалась за допомогою імуногістохімічних моноклональних технологій (Mouse Monoclonal anti CD44/HCAM (clone 156-3C11); anti-ALDH1A1, Product Number HPA002123, (SIGMA-Aldrich); Mouse Monoclonal Anti-Human CD44, Phagocytic Clycoprotein-1, clone DF1485, антиген р63, clone 4A4, антиген до двох цитокератинів СК5/14, clone LL002 системи візуалізації Mouse/Rabbit PolyVue (TM) HRP/DAB Detection System“, (Diagnostic BioSystems, USA). Імуногістохімічні реакції оцінювали за допомогою імуногістохімічного індексу мічення клітин у відсотках (ІМ%); визначали гістотопографію мічених клітин та ІМ(%) у клітинних шарах епітелію слизової та у пухлині, а також в залежності від гістопатологічних змін у слизовій, клінічної стадії хвороби за системою TNM і рівня диференціювання пухлини. У слизовій на відстані від сформованого плоскоклітинного раку визначено експресію маркерних білків CD44, ALDH1, СК5/14, р63 у невластивих для нормального епітелію клітинах центральних та поверхневих супрабазальних шарів, частка яких зростала в залежності від стадії гістопатологічної прогресії; у мікрополях інтраепітеліального раку, на межі інвазії (так званий інвазивний фронт) у плоскоклітинному раку 1-го ступеню та у первинній пухлині у цій же слизовій, що свідчить про участь клітин, які експресують маркерні білки епітеліальних стовбурових і прогеніторних клітин, у формуванні трансформованого фенотипу, інвазії та прогресії. У первинних пухлинах плоскоклітинного раку порожнини рота після проведеної комбінованої базової променевої терапії та хіміотерапії і на фоні різної реакції пухлини на проведене лікування та незалежно від кількості курсів проведеної терапії, клінічної стадії і рівня диференціювання пухлини показано збереження субпопуляцій пухлинних клітин з фенотипом ракових стовбурових клітин CD44+ і ALDH1+ та фенотипом епітеліальних стовбурових клітин СК5/14+, р63+, що свідчить про резистентність цих клітин, до сучасних схем терапії плоскоклітинного раку, що призводить до подальшої прогресії пухлини. Ключові слова: плоскоклітинний рак порожнини рота, епітеліальні стовбурові клітини, ракові стовбурові клітини, маркерні білки. Опис продукції У пухлинах плоскоклітинного раку порожнини рота на усіх стадіях перебігу пухлинного процесу після проведеної комбінованої базової променевої терапії та хіміотерапії і на фоні різної реакції пухлини на проведене лікування та незалежно від кількості курсів проведеної терапії, клінічної стадії і рівня диференціювання пухлини показано збереження субпопуляцій пухлинних клітин з фенотипом ракових стовбурових клітин CD44+ і ALDH1+ та фенотипом епітеліальних стовбурових клітин СК5/14+, р63+. Автори роботи Вдовиченко Наталя Олександрівна Кірєєва Світлана Сергіївна Лебедєва Тамара Миколаївна Першко Наталя Юріївна Сидоренко Михайло Васильвич Юрченко Наталя Петрівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити