Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0215U001016, 0112U002060 , Науково-дослідна робота Назва роботи Закономірності утворення нітроген- та сульфурвмісних гетероциклів. Нові перегрупування в умовах реакції Вільсмайєра Назва етапу роботи Керівник роботи Марков Віктор Іванович, Дата реєстрації 13-01-2015 Організація виконавець Державний вищий навчальний заклад "Український державний хіміко-технологічний університет" Опис етапу Об’єкт дослідження – реакційна здатність синтезованих продуктів циклізації аліфатичних амінів до аренальазинів; вплив замісників при імінному атомі Карбону на процеси топомеризації; закономірності перегрупування спіропохідних бензоксазинів під дією реактива Вільсмайєра; синтез ненасичених нітрилів на нових каталізаторах. Мета роботи – аналіз кінетичних вимірювань продуктів циклізації; встановлення закономірностей впливу замісників при імінному атомі Карбону на величину енергетичного бар’єру та на зміну механізму топомеризації в N-алкіл (арил)-сульфеніл-, сульфініл- та сульфоніл-похідних імінів; встановлення закономірностей перегрупування похідних 1,3-бензоксазинів під дією реактива Вільсмайєра; визначення вимог до нових неорганічних матеріалів як каталізаторів синтезу ненасичених нітрилів для досягнення високих показникiв активностi та селективностi. Методи дослідження – хімічний синтез, тонкошарова хроматографія (ТШХ), рентгеноструктурний аналіз (РСА), інфрачервона спектроскопія (ІЧ-) та ядерний магнітний резонанс (ЯМР)-спектроскопія, мас-спектрометрія та квантово-хімічні розрахунки. Одержано нові функціоналізовані похідні 2-аміно-5-арил-1,3,4-оксадіазолу, бензімідазолу і бензоксазолу на основі легкодоступних продуктів конденсації амідів карбонових кислот з ароматичними амінами та ацилгідразидами. Встановлено, що перегрупування похідних 2-спіропіримідин-4-онів в умовах реакції Вільсмайера-Хаака, яке призводить до глибокої перебудови вуглецевого скелету, має загальний характер. Галузь використання результатів НДР – С 20.20 виробництво пестецидів та іншої агрохімічної продукції, С 21.10 виробництво основних фармацевтичних продуктів. Опис продукції За розробленим методом змішують 0,01 моль похідних 5',6',7',8'-тетрагідроспіро[1,3-бензоксазин-2,1'-циклогексан]-4(3Н)-ону з 1 мл диметилформаміду і до отриманої пасти порціями додають при охолодженні реагент Вільсмайера-Хаака, отриманий з 6 мл диметилформаміду і 2,75 мл хлорокису фосфору при охолодженні льодом. Через 10-15 хвилин випадає жовтий осад. Реакційну суміш виливають на лід і нейтралізують концентрованим розчином аміаку та фільтрують отриманий осад. Кристалізують продукти зі спирту. Автори роботи Білов Володимир Віталійович Бурмістров Костянтин Сергійович Варениченко Світлана Анатоліївна Залізна (Велика) Катерина Володимирівна Кисельов Вадим Віталійович Куцик-Савченко Наталія Вікторівна Лебідь Олег Сергійович Марков Віктор Іванович Мурашевич Богдан Валерійович Просяник Олександр Васильович Руденко Євген Олександрович Саганенко Сергій Анатолійович Сова Світлана Борисівна Торопін Микола Володимирович Фарат Олег Костянтинович Харченко Олександр Васильович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити