Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0215U003222, 0113U002318 , Науково-дослідна робота Назва роботи Визначення особливостей розвитку та перебігу ішемічної хвороби серця в учасників ліквідації наслідків Чорнобильської аварії в залежності від генетичної схильності та дії радіаційних і нерадіаційних факторів ризику Назва етапу роботи Керівник роботи Білий Давид Олександрович, Абраменко Ірина Вікторівна, Дата реєстрації 21-01-2015 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу Об'єкт дослідження: 405 чоловіків з ішемічною хворобою серця (ІХС), у тому числі 286 учасників ліквідації наслідків аварії на Чорнобильській АЕС (УЛНА) і 119 неопромінених осіб. Мета: визначення генетичних маркерів, кількісно-якісних параметрів циркулюючих клітин-попередників ендотеліоцитів (CD31+CD34+) та змін показників структурно- функціонального стану міокарда із врахуванням даних радіаційного і сімейного анамнезу в учасників ліквідації наслідків аварії на Чорнобильській АЕС з різними формами ішемічної хвороби серця. Методи: загальноприйняте клінічне обстеження, аналіз сімейного анамнезу, полімеразна ланцюгова реакція з рестрикцією продуктів реакції, імунофлуоресцентний метод, електрокардіографія (ЕКГ), добове моніторування ЕКГ, ехо- допплеркардіографія, аналіз варіабельності серцевого ритму, статистичний аналіз. Результати. Виявлено, що наявність кардіоваскулярної патології у родичів першої лінії є чинником, що сприяє на 2,9-3,9 років більш ранньому розвитку в УЛНА чоловічої статі таких захворювань як ІХС, гіпертонічна хвороба (ГХ), яка поєднується з ІХС, та інфаркт міокарда (ІМ). Серед УЛНА виявлено незалежний негативний вплив носійства генотипа ТТ гена PDE4D на ризик розвитку ІМ в осіб всіх вікових груп. Вік розвитку ІМ у опромінених чоловіків, носіїв генотипу ТТ, був значно меншим ніж у УЛНА-носіїв інших генотипів та неопромінених осіб-носіїв генотипу ТТ. Для УЛНА, які перенесли гострий ІМ у віці до 60 років, була характерна вірогідна більш висока доза зовнішнього опромінення порівняно з тими, у кого ІМ розвився після 60 років, та підвищення в 5,7 рази ризику розвитку ІМ при генотипі ТТ. Стенокардія напруження, на відміну від інших клінічних форм ІХС, характеризувалась зниженням більшості статистичних і спектральних показників варіабельності серцевого ритму, посиленням симпатичного та зменшенням парасимпатичного контролю, особливо у носіїв генотипу СС. В УЛНА в порівнянні з неопроміненими особами встановлено більш виражене збільшення порожнини лівого шлуночка та його гіпертрофію. Встановлена суттєве погіршення показників скорочувальної функції міокарда і наявність систолічної дисфункції у носіїв ТТ генотипу, а діастолічної дисфункції серця - у обстежених з СС генотипом. За результатами роботи представлено 19 публікацій, 12 доповідей. Опис продукції Визначено, що сімейний анамнез є одним із суттєвих факторів ризику, який здатний відігравати важливу роль у формуванні та перебігу ішемічної хвороби серця в учасників ліквідації наслідків аварії на Чорнобильській АЕС. Обтяжена спадковість вірогідно впливає на більш ранню ініціацію практично всіх клінічних форм ішемічної хвороби серця в учасників ліквідації наслідків аварії на Чорнобильській АЕС. Аналіз структурно-функціональних порушень у хворих на ІХС в залежності від генотипу rs966221 (SNP83) гена PDE4D та сімейного анамнезу показав, що більш вираженими зміни були у хворих з обтяженою спадковістю. Автори роботи Абраменко І. В. Білий Д.О. Базика О.Д. Беляєва Н.В. Габулавічене Ж.М. Настіна О. М. Плескач Г. В. Сидоренко Г.В. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити