Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0215U003223, 0113U002318 , Науково-дослідна робота Назва роботи Визначення особливостей розвитку та перебігу ішемічної хвороби серця в учасників ліквідації наслідків Чорнобильської аварії в залежності від генетичної схильності та дії радіаційних і нерадіаційних факторів ризику Назва етапу роботи Керівник роботи Білий Давид Олександрович, Абраменко Ірина Вікторівна, Дата реєстрації 21-01-2015 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу Об'єкт дослідження: 405 чоловіків з ішемічною хворобою серця (ІХС), у тому числі 286 учасників ліквідації наслідків аварії на Чорнобильській АЕС (УЛНА) і 119 неопромінених осіб. Мета: визначення генетичних маркерів, кількісно-якісних параметрів циркулюючих клітин-попередників ендотеліоцитів (CD31+CD34+) та змін показників структурно- функціонального стану міокарда із врахуванням даних радіаційного і сімейного анамнезу в учасників ліквідації наслідків аварії на Чорнобильській АЕС з різними формами ішемічної хвороби серця. Методи: загальноприйняте клінічне обстеження, аналіз сімейного анамнезу, полімеразна ланцюгова реакція з рестрикцією продуктів реакції, імунофлуоресцентний метод, електрокардіографія (ЕКГ), добове моніторування ЕКГ, ехо- допплеркардіографія, аналіз варіабельності серцевого ритму, статистичний аналіз. Результати. Виявлено, що наявність кардіоваскулярної патології у родичів першої лінії є чинником, що сприяє на 2,9-3,9 років більш ранньому розвитку в УЛНА чоловічої статі таких захворювань як ІХС, гіпертонічна хвороба (ГХ), яка поєднується з ІХС, та інфаркт міокарда (ІМ). Серед УЛНА виявлено незалежний негативний вплив носійства генотипа ТТ гена PDE4D на ризик розвитку ІМ в осіб всіх вікових груп. Вік розвитку ІМ у опромінених чоловіків, носіїв генотипу ТТ, був значно меншим ніж у УЛНА-носіїв інших генотипів та неопромінених осіб-носіїв генотипу ТТ. Для УЛНА, які перенесли гострий ІМ у віці до 60 років, була характерна вірогідна більш висока доза зовнішнього опромінення порівняно з тими, у кого ІМ розвився після 60 років, та підвищення в 5,7 рази ризику розвитку ІМ при генотипі ТТ. Стенокардія напруження, на відміну від інших клінічних форм ІХС, характеризувалась зниженням більшості статистичних і спектральних показників варіабельності серцевого ритму, посиленням симпатичного та зменшенням парасимпатичного контролю, особливо у носіїв генотипу СС. В УЛНА в порівнянні з неопроміненими особами встановлено більш виражене збільшення порожнини лівого шлуночка та його гіпертрофію. Встановлена суттєве погіршення показників скорочувальної функції міокарда і наявність систолічної дисфункції у носіїв ТТ генотипу, а діастолічної дисфункції серця - у обстежених з СС генотипом. За результатами роботи представлено 19 публікацій, 12 доповідей. Опис продукції Автори роботи Абраменко І. В. Білий Д.О. Базика О.Д. Беляєва Н.В. Габулавічене Ж.М. Настіна О. М. Плескач Г. В. Сидоренко Г.В. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити
НДДКР ОК
Керівник: Білий Давид Олександрович, Абраменко Ірина Вікторівна. Визначення особливостей розвитку та перебігу ішемічної хвороби серця в учасників ліквідації наслідків Чорнобильської аварії в залежності від генетичної схильності та дії радіаційних і нерадіаційних факторів ризику. (Етап: ). Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України". № 0215U003223
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-18