Реєстраційний номер
0215U004533,
0111U000518
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Фундаментальні основи технології отримання нового антипухлинного цитокіна ЕМАР ІІ та його мутантних форм з підвищеною антиангіогенною дією
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Корнелюк Олександр Іванович,
Дата реєстрації
04-06-2015
Організація виконавець
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Опис етапу
Досліджено взаємодію протипухлиного цитокіну ЕМАР ІІ з гідроксипропил-бета-циклодекстрином, бета-циклодекстрином та гама-циклодекстрином методами флуоресцентної спектроскопії. Створено нанокомпозитні комплекси з даними речовинами. Для дослідження впливу ЕМАР ІІ, бета-циклодекстрину, гідроксипропил-бета-циклодекстрину та нанокомпозитних комплексів ЕМАР ІІ з бета-циклодкстрином і комплексів ЕМАР ІІ з гідроксипропіл-бета-циклодекстрином використовували тест Богдена. Шматочки пухлини масою 1 мг підсаджували під капсулу нирки мишам СВА, а досліджувані речовини вводили під шкіру. Введення мишам бета-циклодекстрину не викликало суттєвих змін гістологічної будови ксенографтів РПЗ у порівнянні з контрольною групою, тварини якої отримували розчинник. Застосування гідроксипропіл-бета-циклодекстрину призводило до зростання периацинарного набряку і появи епітеліальних клітин з гіперхромними ядрами. В ксенографтах РПЗ від тварин, яким вводили ЕМАР ІІ зростала інфільтрація лейкоцитами та з’являлись епітеліальні клітини з гіперхромними ядрами. При введенні тваринам комплексу ЕМАР ІІ з бета-циклодекстрином будова епітелію ксенографтів помітно не відрізнялась від такої при застосуванні одного ЕМАР ІІ, а при введенні комплексу ЕМАР ІІ з гідроксипропіл-бета-циклодекстрином посилювалась інфільтрація лейкоцитами, зростала кількості клітин з гіперхромними ядрами та пристінковим розташуванням хроматину в ядрах. Таким чином, застосування коплексу ЕМАР ІІ з гідроксипропіл-бета-циклодекстрином було дещо ефективнішим, ніж ЕМАР ІІ з бета-циклодекстрином або ЕМАР ІІ.
Опис продукції
ЕМАР ІІ є СООН-кінцевим доменом білка р43 - компонента високомолекулярного комплексу ARS вищих еукаріотів. ЕМАР ІІ підсилює прокоагуляційну активність ендотеліальних клітин людини, викликає позитивний хемотаксис у моноцитів та лейкоцитів, здатний викликати апоптоз в культурі клітин і є інгібітором ангіогенезу. Однією з важливих властивостей ЕМАР II є його антипухлинна активність. Створення нових нанокомпозитних комплексів ЕМАР ІІ є перспективним напрямком.
Автори роботи
Бабенко Л.А.
Козлов Олександр Вадимович
Малина А.М.
Резніков Олександр Григорович
Чайковська Людмила В'ячеславівна
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
