Пошук академічних текстів

Реєстраційний номер

0215U006183, 0114U002762 , Науково-дослідна робота

Назва роботи

Синтез нових похідних піримідинів та їх комплексів з d- та f-металами, як базових сполук для створення нових випромінювачів у широкому спектральному діапазоні та каталітичних систем перетворень гліцерину (відходу виробництва біодизелю) та його похідних в речовини і матеріали "малотоннажної хімії"

Назва етапу роботи

Керівник роботи

Камалов Герберт Леонович,

Дата реєстрації

10-03-2015

Організація виконавець

Фізико-хімічний інститут ім. О.В.Богатського НАН України

Опис етапу

Досліджено умови реакції 6-метил- та 6-феніл-2-тіоурацилу з рядом галогеноалканів, активованих нітрильними групами, в результаті чого розроблено однореакторний спосіб синтезу 2-алкіліден-1,3-дигідропіримідин-4-онів. Встановлено, що спектри поглинання розчинів досліджуваних похідних піримідину характеризуються широкими смугами в УФ-області, які відповідають ?-?*-переходам (?макс.=214-362 нм, lg?=4,0-4,7). При введенні ароматичних замісників спостерігається батохромний зсув смуг поглинання на 30-60 нм і підвищення інтенсивності поглинання у двічі. Сполуки також характеризуються широкими смугами флуоресценції в області 380-550 нм, а квантові виходи знаходяться у межах 0,0295-0,0862. Аналогічне також характерне для спектрів фосфоресценції, яка спостерігається в області 420-680 нм. В комплексах лантанідів з похідними піримідину інтенсивній люмінесцентний сигнал спостерігається в комплексах з 2-алкіліден-піримідинами, що містять у положенні "2" циклу ацетильні, етоксікарбонільні та нітрильні групи. Для таких комплексів люмінесценція фіксується у видимій (Eu(III) і Tb(III)) та ближній ІЧ (іони Yb (III)) областях.

Опис продукції

Досліджено умови реакції 6-метил- та 6-феніл-2-тіоурацилу з рядом галогеноалканів, активованих нітрильними групами, в результаті чого розроблено однореакторний спосіб синтезу 2-алкіліден-1,3-дигідропіримідин-4-онів, який полягає у взаємодії реагентів у спирті. У випадку нітрилів, в лужному середовищі, встановлена можливість зміни напряму реакції - в цих умовах переважно відбувається внутрішньомолекулярна циклізація з утворенням тіазоло[3,2-a]піримідин-5-ону. Інший варіант спостерігається при використанні нециклічних галоген -дикетонів. Взаємодія 6-метил-2-тіоурацилу з -хлороацетилацетоном або -бромодибензоїлметаном супроводжується кислотним розщепленням проміжних S-алкілпохідних до 2-оксопропілтіопіримідину та 2-оксо-2-фенілетилтіопіримідину, відповідно. Порівнюючи реакційну здатність 6-метил- та 6-феніл-2-тіоурацилів, можна констатувати, що в цілому останні значно менш схильні до екструзії сульфуру. Досліджувані сполуки характеризуються інтенсивним поглинанням в УФ-області та широкими смугами флуоресц

Автори роботи

Іванов Ю.Е.
Камалов Г.Л.
Коровін О.Ю.
Русакова Н.В.
Снурнікова Н.В.
Фадєєв Є.М.
Яволовський А.О.

Додано в НРАТ

2020-04-02