Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0215U007127, 0113U002149 , Науково-дослідна робота Назва роботи Удосконалити методи лікування дітей, хворих на нейробластому, з урахуванням біологічних властивостей пухлини Назва етапу роботи Керівник роботи Климнюк Григорій Іванович, Дата реєстрації 13-02-2015 Організація виконавець Національний інститут раку Опис етапу В результаті виконання у 2014 р. другого етапу НДР було доведено високу прогностичну значущість визначення генотипу гену глутатіон S-трансферази Р1 (GSTP1) у хворих на нейробластому. Дослідження проведені у 75 хворих дозволили довести що, високий рівень експресії гену GSTP1 є маркером несприятливого перебігу захворювання. Так, показник 2-річної безрецидивної виживаності у групі хворих з низьким рівнем експресії гену GSTP1 становив 71 %, тоді як у групі хворих з високим рівнем експресії - лише 38 % (p=0,042). З урахуванням нових прогностичних критеріїв проведено лікування 68 дітей з діагнозом нейробластома у віці від 1 місяця до 15 років. До групи стандартного ризику віднесено 21 хворий (30,9 %), високого - 47 дітей (69,1 %). За результатами ретроспективного аналізу перебігу захворювання та виживаності дітей хворих на нейробластому, що отримували лікування у відділенні дитячої онкології НІР в 2007 - 2012 рр., загальна 5-річна виживаність складала в групі стандартного ризику 67 %, в групі високо ризику - всього 30,4 %. Впровадження нових прогностичних критеріїв, алгоритмів діагностики і лікування та інтенсифікація лікування згідно методик, що розроблялись в 2013 - 2014 рр. в науково-дослідному відділенні дитячої онкології НІР, дозволили у 68 дітей, хворих на нейробластому досягти 2-річної загальної виживаності 95 % в групі стандартного ризику і 70 % в групі високого ризику. Безрецидивна 2-річна виживаність склала 65 % та 60 % відповідно. Таким чином, загальна виживаність хворих групи високого ризику (пацієнти з вкрай несприятливим прогнозом) збільшилась майже вдвічі, в групі стандартного ризику на 28 %. Опис продукції Всі хворі, включені в дослідження, в якості терапії першої лінії отримували протокольне комбіноване лікування за клінічними протоколами І та ІІ, що базуються на сучасних терапевтичних програмах лікування нейробластоми (протокол І - "NB-2004", протокол ІІ - "HR-NBL-1/ESIOP") із використанням цитостатиків в середньо-високих дозах (вінкристин, іфосфамід, циклофосфамід, доксорубіцин, дакарбазин, препарати платини, етопозид). Відмінність цих програм лікування полягає у режимах введення хіміопрепаратів та їх комбінаціях. Автори роботи Іжовський Олексій Йожефович Білоконь Олег Вікторович Василишин Олег Володимирович Свергун Наталія Миколаївна Шайда Елен Вікторівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити