Реєстраційний номер
0215U008101,
0112U006943
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Алельний поліморфізм генів, залучених до формування фенотипу моногенних та мультифакторних патологій
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Лівшиць Людмила Аврамівна,
Дата реєстрації
08-12-2015
Організація виконавець
Інститут молекулярної біології і генетики
Опис етапу
Створено колекцію зразків ДНК пацієнтів із прееклампсією та ішемічним інсультом. Розроблено та оптимізовано методики аналізу поліморфізмів - розроблено дизайн та синтезовано специфічні олігонуклеотидні праймери та зонди для проведення ПЛР. Встановлено розподіл генотипів та алельних варіантів за усіма досліджуваними генами в групах хворих на ішемічний інсульт, пацієнток з прееклампсією та у відповідних контрольних групах. В межах обстежених вибірок нами не було встановлено асоціації між розвитком прееклампсії та наявністю в генотипі матері поліморфних варіантів досліджуваних генів (F2, F5, F7, MTHFR). Однак, встановлено асоціацію генотипу за поліморфними варіантами генів системи коагуляції (F2 та F7) та метаболізму гомоцистеїну (MTHFR) із патологічними процесами, що спричинюють розвиток ішемічного інсульту.
Опис продукції
Колекція зразків ДНК пацієнтів із прееклампсією та ішемічним інсультом. Методики аналізу поліморфізмів, специфічні олігонуклеотидні праймери та зонди для проведення аналізу. Дані про розподіл генотипів та алельних варіантів за усіма досліджуваними генами в групах хворих на ішемічний інсульт, пацієнток з прееклампсією та у відповідних контрольних групах. Дані про відсутність асоціації між розвитком прееклампсії та наявністю в генотипі матері поліморфних варіантів досліджуваних генів (F2, F5, F7, MTHFR). Дані про наявність асоціації між поліморфними варіантами генів системи коагуляції (F2 та F7) та метаболізму гомоцистеїну (MTHFR) і розвитком ішемічного інсульту.
Автори роботи
Грищенко Н.В.
Кравченко С.А.
Лівшиць Г.Б.
Пампуха В.М.
Соловйов О.О.
Татарский П.Ф.
Фесай О.О.
Чернушин С.Ю.
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
