Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0216U000771, 0112U002485 , Науково-дослідна робота Назва роботи Структурно-хімічні чинники конструювання, синтезу і функціонування нових супрамолекулярних та наноструктурних систем з заданими комплексоутворюючими, оптичними та каталітичними властивостями Назва етапу роботи Керівник роботи Камалов Герберт Леонович, Дата реєстрації 25-02-2016 Організація виконавець Фізико-хімічний інститут ім. О.В.Богатського НАН України Опис етапу З допомогою зол-гель методу були отримані люмінесцентні гібридні матеріали, що містять нанесені комплекси лантанідів(III) з модифікованими макроциклами, закріпленими в неорганічних матрицях різної природи, що дозволило збільшити ефективність молекулярної флуоресценції і люмінесценції в неорганічному оточенні в порівнянні з комплексами в розчині. Виявлено, що порфиринаты Nd (III), Er (III), Yb (III) є оптимальними сполуками для створення плівок завтовшки 10-100 мкм, що перетворюють УФ-випромінювання у випромінювання ІЧ-діапазону з квантовими виходами до 0,0027. З комплексів калікс[4]аренів з Eu(III) і Tb(III) отримані гібридні наночастки з розмірами 240-370 нм, що мають ефективну люмінесценцію у видимій області спектру, що перспективно для створення фото- і хімічно стабільних люмінесцентних сенсорів, біомедичних міток і зондів, приладів оптичного призначення. Вивчений вплив інертного і повітряного середовища на процес синтезу ультрадисперсних систем на основі фториду церію і європія в нітратних розплавах при 350°С, а також вплив термообробки в інертній і повітряній газових середовищах на оптичні властивості сольових розплавів бінарних і складних халькогенідів Eu(II). Термолізом складного прекурсору при 1000С отримані нелегований і активований іонами Eu3+ Ba3Tb(PO4)3, проаналізовані спектрально-люмінесцентні властивості іонів Eu3+ в Ba3Tb(PO4)3. При 750°С синтезований активований іонами Eu3+ K2SrP2O7 і досліджені спектрально-люмінесцентні властивості іонів Eu3+ в K2SrP2O7. Опис продукції Досліджено можливість використання подандів на основі біс [бензімідазоліл-2(1)]алканів для синтезу 11-18 членних макрогетероциклів (МГЦ), що містять два бензімідазольні фрагменти. Виявлено, що неможливо для цього використати поданд, який містить метиленову групу, через його досить низьку розчинність. Вказані МГЦ отримані алкілуванням відповідних подандів дитозилатами три- і тетраетиленгліколів у розчині ДМФА, в присутності їдкого калі та в атмосфері аргону. З метою збільшення кількості донорних центрів у внутрішній порожнині МГЦ, здійснено спробу використати замість біс-(бензімідазоліл-2)-алканів відповідні етери та тіоетери. Отримано дибензімідазоло[1,2-а;1',2'-f]-4,10,13-триокса-1,7-діазапентадекан, -4-тіо-10,13-діокса-1,7-діазапента-декан та -4,7,13,16-тетраокса-1,8-діазаоктадекан з виходами 64, 46 і 49%, відповідно, що значно перевищують такі в раніше опублікованих працях. Автори роботи Єрьомін О.Г. Іванов Ю.Е. Антонович В.П. Богащенко Т.Ю. Дишлева Л.Ф. Дога П.Г. Доценко В.П. Зінченко В.Ф. Кікоть Л.С. Камалов Г.Л. Кириченко Т.И. Коровін А.Ю. Кулигіна К.Ю. Лобач О.В. Ляпунов А.Ю. Мешкова С.Б. Нечипоренко А.В. Русакова Н.В. Семенішин М.М. Смола С.С. Снурнікова О.В. Стоянова И.В. Тимухін Е.В. Фадєєв Е.Н. Хоменко Є.В. Чивирева Н.А. Яволовський А.О. Яковенко І.С. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити