Реєстраційний номер
0216U001341,
0115U003537
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Стабільні карбени нового покоління та їх похідні. Синтез і властивості
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Короткіх Микола Іванович, Доктор хімічних наук
Дата реєстрації
08-02-2016
Організація виконавець
Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка
Опис етапу
Об'єкт дослідження. Нові типи стабільних карбенів зі стеричним захистом карбенового центра та їх прекарбенові форми для створення високоефективних каталізаторів реакції відновного дегалогенування (гідродегалогенування) галогенаренів у гомогенних та гетерогенних процесах. Мета роботи - синтез стабільних карбенів нового покоління з метою їх використання для синтезу каталізаторів реакції гідродегалоге-нування галогенаренів. Методи дослідження - синтетичний, спектральні (ЯМР спектро-скопія), аналітичні (хроматографічний, елементний аналіз), рентгеноструктурний аналіз. Результати НДР : Знайдено високий каталітичний ефект димерного комплексу паладій йодиду та 1,3-біс(2,6-діізопропілфеніл)-заміщеного імідазол-2-ілідену у реакції оксидації галоаренами вторинних ароматичних спиртів до кетонів (TON 1000, TOF 42 год-1 при кімнатній температурі), який майже на порядок перевищує відомий рівень ефективності каталізу реакції. Вперше розроблено синтез стерично розгалуженої похідної імідазол-2-ілідену з 2,4,6-трисбензгідрилфенільними замісниками чотиристадійним синтезом, вихо-дячи від аніліну. Розроблено синтез індивідуального 2,6-діізопропілфенілзаміщеного фенантро[4,5-c]імідазол-2-ілідену тристадійним шляхом від фенантренхінону. Розроблено новий метод синтезу 1,3,4-триарилзаміщених 1,2,4-триазол-5-іліденів виходячи від феніл-гідразину. Отримані карбени є перспективними лігандами для синтезу високо-ефективних каталізаторів реакції гідродегалогенування галоаренів та оксидації спиртів галоаренами. Проведено пошук літератури за карбеновою тематикою та підготовлено огляд з хімії стабільних карбенів ряду імідазолу, триазолу та їх конденсованих аналогів. Методом DFT проведено розрахунки спорідненості до протона великої кількості карбенів та визначено граничні сполуки в цьому ряду. Розширено коло гіперосновних та гіпернуклеофільних карбенів, в яких проведення електронного впливу ведеться через різні типи атомів (вуглець, азот, кисень, сірка, фосфор). Отримані дані мають значення для розвитку каталізу реакції відновного дегалогенування галогенаренів та препаративного синтезу стабільних карбенів та їх прекурсорів. Галузь застосування - каталіз реакції гідродегалогенування галогенаренів, синтез стабільних карбенів. В подальшому передбачається синтез та вивчення ефективності нових каталізаторів відновних процесів на основі синтезованих карбенів.
Опис продукції
Вперше розроблено метод синтезу стерично розгалуженої похідної імідазол-2-ілідену з 2,4,6-трисбензгідрилфенільними замісниками чотири-стадійним синтезом, виходячи з аніліну. Розроблено метод синтезу індивідуального 2,6-діізопропілфенілзаміщеного фенантро[4,5-c]імідазол-2-ілідену тристадійним шляхом з фенантренхінону. Розроблено новий метод синтезу 1,3,4-триарилзаміщених 1,2,4-триазол-5-іліденів, виходячи з фенілгідразину. Отримані карбени є перспективними лігандами для синтезу високоефективних каталізаторів реакції гідродегалогенування галоаренів та оксидації спиртів галоаренами.
Автори роботи
Єня Василь Іванович
Дзюба Оксана Іванівна
Ковач Микола Анатолійович
Короткіх Микола Іванович
Панкіна Ольга Юріївна
Раєнко Генадій Федорович
Скоробогатова Зоя Михайлівна
Устілко Юлія
Швайка Олесь Павлович
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
