Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0216U002309, 0113U004156 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка нових методів профілактики і діагностики патологічного стану плоду у жінок з екстрагенітальними захворюваннями. Назва етапу роботи Керівник роботи Школьник Олена Семенівна, Дата реєстрації 15-02-2016 Організація виконавець Державна Установа "Інститут спадкової патології АМН України" Опис етапу Встановлено, що жінки з екстрагенітальною патологією мають ускладнений репродуктивний анамнез (найчастіше - самовільними викиднями), ускладнений перебіг вагітності (загроза переривання у І та ІІ триместрах), несприятливий результат завершення вагітності (передчасні роди, наявність важких ускладнень у новонароджених дітей). У жінок з цукровим діабетом наявність алелю D гена АСЕ як в гомо-, так і в гетерозиготному стані асоціюється із зростанням ризику розвитку цукрового діабету І типу у 2,63 рази. Не виявлено достовірної різниці у розподілі поліморфних варіантів гена VEGF та у розподілі алелів гена VEGF у дослідній (жінок з цукровим діабетом) та контрольній групах. Виявлено збільшення носіїв генотипу СТ гена MTHFR у вагітних з ЦД у порівнянні з здоровими вагітними жінками. У жінок з патологію системи кровообігу встановлено зниження частоти генотипу СС та СG та підвищення частоти GG генотипу у дослідній групі, порівняно з контролем, та виявлено, що наявність у жінок алеля G локусу 405G/C гена VEGF підвищує ризик розвитку патології системи кровообігу у 1.6 рази. У вагітних жінок з патологією системи кровообігу наявність алеля С гена MTHFR спостерігалась у 77.5% випадків, що незначно частіше, ніж серед здорових вагітних - 67,5%. Носії алелі Т мають в 1,66 рази вищий ризик розвитку ускладнень з боку системи кровообігу. Доведено, що носійство 4-х мутованих алелів генотипів програми фолатного циклу потребує моніторингу рівня гомоцистеїну (ГЦ перевищує 7 мкмоль/л - ризик розвитку прееклампсії важкого ступеня зростає у 4,96 рази, а у випадках перевищення рівня гомоцистеїну 8 мкмоль/л - у 6,7 рази). Підставою для формування групи ризику є наявність прееклампсії під час попередньої вагітності або в сімейному анамнезі; гіпертонічна хвороба до вагітності; цукровий діабет, захворювання серцево-судинної та сечовидільної системи, автоімунні захворювання; перша вагітність; вік вагітної до 18 та після 35 років; короткий або довгий (більше 10 років) інтервал між вагітностями; багатоплідна вагітність. Опис продукції Розроблено алгоритм прогнозування ризику розвитку перинатальної патології для вагітних з екстрагенітальною патологією, прееклампсією важкого ступеня, непліддям. Запропонований алгоритм ґрунтується на комплексному підході із визначенням рівня гомоцистеїну та проведенням генетичного тестування. Встановлено, що жінки з екстрагенітальною патологією мають ускладнений репродуктивний анамнез (найчастіше - самовільними викиднями), ускладнений перебіг вагітності (загроза переривання у І та ІІ триместрах), несприятливий результат завершення вагітності (передчасні роди, наявність важких ускладнень у новонароджених дітей). У жінок з цукровим діабетом наявність алелю D гена АСЕ як в гомо-, так і в гетерозиготному стані асоціюється із зростанням ризику розвитку цукрового діабету І типу у 2,63 рази. Не виявлено достовірної різниці у розподілі поліморфних варіантів гена VEGF та у розподілі алелів гена VEGF у дослідній (жінок з цукровим діабетом) та контрольній групах. Виявлено збільшення носіїв генотипу СТ гена MTHFR у Автори роботи Волкова Олена Володимирівна Гуменецький Ігор Євгенович Корінець Ярослав Миколайович Маланчук Олександра Михайлівна Меленчук Лідія Миколаївна Нечай Оксана Сергіївна оботна Іванна Михайлівна Самохвалова Анна Василівна фіменко Олена Костянтинівна Чорна Л.Б. Шаргородська Є.Б. Школьник Олена Семенівна Шлемкевич Артур Михайлович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити