Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0216U002941, 0115U001951 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розроблення та впровадження в клінічну практику новітніх імуноцитохімічних і молекулярно-генетичних технологій діагностики пухлин кровотворної і лімфоїдної тканин Назва етапу роботи Керівник роботи Глузман Данило Фішелєвич, Доктор медичних наук Дата реєстрації 28-12-2016 Організація виконавець Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАНУ Опис етапу Розроблений алгоритм діагностики різних форм мієлодиспластичного синдрому (МДС), що включав, на першому етапі, детальне дослідження клініко-гематологічних показників хворих (рівень гемоглобіну, кількість лейкоцитів, тромбоцитів), морфоцитологічну і цитохімічну оцінку клітин крові і кісткового мозку (виявлення ознак дисплазії в клітинах різних паростків гемопоезу, виражені цитохімічні реакції в клітинах гістіоцитарно-макрофагального ряду). Наростання ознак анемії і тромбоцитопенії за наявності бластних клітин в крові (від 2-4 до 5-19%) та кістковому мозку (від 5-9 до 10-19%) є основою для ідентифікації таких форм як МДС-НБ-1 і МДС-НБ-2. Виявлення в кістковому мозку ознак мультилінійної дисплазії і більш ніж 19% мієлопероксидазо-позитивних бластних клітин з експресією антигенів клітин мієлоїдного ряду диференціювання (CD34, CD7, CD117, CD13, CD33) дає підстави згідно вимог модернізованої класифікації ВООЗ (2016р.) верифікувати стадію трансформації МДС в гострий мієлоїдний лейкоз, класифікований як вторинний мієлоїдний лейкоз. Отримані результати мають вагоме значення для практичної медицини, оскільки визначають схеми лікування, особливо при встановленні у хворих вторинного мієлоїдного лейкозу. Опис продукції Застосування комплексних цитоморфологічних, цитохімічних, імуноцитохімічних і молекулярно генетичних досліджень у 52 хворих дозволило розробити алгоритми діагностики хронічного мієлолейкозу (ХМЛ) і ряду форм мієлоїдних новоутворень (МН).. За результатами первинної цитоморфологічної і цитохімічної діагностики у 23 пацієнтів був встановлений ХМЛ, переважно в хронічній фазі захворювання; для верифікації клінічно та прогностично більш несприятливої бластної кризи ХМЛ (в 9 випадках) на етапі уточнюючої діагностики застосовувалися імуноцитохімічні методи дослідження. У частини пацієнтів (5 хворих) проводилося молекулярно-генетичне дослідження виділених з крові клітин для виявлення в них специфічної мутації V617F в гені JAK2, що підтверджувало наявність іншої, окрім ХМЛ, форми МН (поліцитемії, первинного остеомієлофіброзу, есенціальної тромбоцитемії). Автори роботи Іванівська Тетяна Степанівна Глузман Данило Фішелєвич Завелевич Михайло Петрович Кірієнок Галина Валентинівна Коваль Стелла Володимирівна Петрусь Наталія Олександрівна Поліщук Альона Станіславівна Скляренко Ліілія Михайлівна Українська Наталія Іванівна Швидка Марина Сергіївна Шлапацька Лариса Миколаївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити