Реєстраційний номер
0216U003527,
0113U001530
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Поліоксометалати елементів V і VI груп у розчинах, твердій фазі та медичних композиціях із гідроксиапатитом
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Розанцев Георгій Михайлович, Доктор хімічних наук
Дата реєстрації
29-01-2016
Організація виконавець
Донецький національний університет імені Василя Стуса
Опис етапу
Вивчені процеси фазоутворення ізополівольфраматів у системах Со2+ - WO42- - H+ - DMF - H2O за різних значеннях кислотності (Z = n(H+)/n(WO42 ) = 1.14-1.60). Визначенні умови використання органічного розчинника як засоба керування хімічним процесом комплексоутворення поліоксовольфраматів. Виявлено, що з водно-диметилформамідних розчинів можуть бути виділені кобальту (II) гепта-, пара- та декавольфрамати. Синтезовано новий монокристалічений декавольфрамат [Co(C3H7NO)5]2[W10O32], який охарактеризовано методами хімічного, рентгеноспектрального, СЕМ, ІЧ-спектроскопічного, диференційно-термічсного, рентгенофазового та рентгеноструктурного, УФ-спектроскопіченого аналіза. Визначені умови утворення гетерополигексамолібдонікелату(II) натрія Na4[Ni(OH)6Мо6O18]?16H2O в підкисленому до Z = n(H+)/n(МоO42-) = 1,00 розчині системи Ni(NO3)2-Na2МоO4-HNO3-H2O. Показана приналежність гетерополіаніону у складі Na4[Ni(OH)6Мо6O18]?16H2O до структурного типу Андерсона, та визначена температура його термічної стійкості. Проведено рентгеноструктурне дослідження Na4[Ni(OH)6Мо6O18]?16H2O та встановлена його ізоструктурність з Na4[Ni(OH)6W6O18]?16H2O. Розроблені методики синтезу кремній заміщених гідроксоапатитів Si - ГА із вмістом 1,4-4,3 мас. % Si. Методами РСМА, РФА та ІЧ-спектроскопії досліджено хімічний і фазовий склад кремнійзамещенних апатитів, описаних формулою Ca10[(PO4)6-х(SiO4)х](OH)2-x, де х = 0,5; 1,0 і 1,5 (1,41 та 4,32 мас.% Si відповідно).
Опис продукції
Запропоновано методику синтезу кобальта декавольфрамата [Co(C3H7NO)5]2[W10O32]. Для одержання солі в розчині натрію вольфрамату з концентрацією DMF 40% (v/v) створювали кислотність Z=1,60 введенням за інтенсивного перемішування по краплях розчину HCl. Після чого додавали розчин Co(II) нітрату за постійного перемішування до досягнення стехіометричного відношення між W та Co відповідно до реакції утворення декавольфрамату: 2 Со2+ + 10 WO42- + 16 H+ ? Со2W10O32 + 8 H2O. Після упарювання розчину в ньому відбувається утворення рожево-червоних прозориз кристалів Co2[W10O32]*10C3H7NO (розраховано, мас.%: СоO, 4.68; WO3, 72.47; та C3H7ON, 22.85. Знайдено, мас.%: СоO, 5.01; WO3, 71.97; та C3H7ON, 22.78). Наявність смуг коливання 591, 689, 801, 890, 944, 959 в ІЧ-спектрі підтверджує присутність декавольфрамат-аніону у складі солі.
Автори роботи
Гумерова Надія Ісмагілівна
Пойманова Олена Юріївна
Радіо Сергій Вікторович
Усачов Олег Михайович
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
