Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0216U005405, 0115U003159 , Науково-дослідна робота Назва роботи Нові синтетичні методи дизайну нітроген- та сульфурвмісних біологічно-активних сполук Назва етапу роботи Керівник роботи Марков Віктор Іванович, Дата реєстрації 07-07-2016 Організація виконавець Державний вищий навчальний заклад "Український державний хіміко-технологічний університет" Опис етапу Об’єкт дослідження – нові похідні 3-гідрокси-5-арилгіданоїнів; механізми отримання 3-амінопірол-2,5-діонів та реакції їх переамінування; нові матерiали як каталiзатори газофазного синтезу диалкіламінів; спектри флуоресценції формілпохідних ксантенів. Мета роботи – дослідження взаємодії аригліоксалей з N-гідроксисечовиною та N-алкоксисечовинами; вивчення реакції 1,8-приєднання до аренальазинів хінонів; дослідження процес гідроамінування нижчих спиртів на нових каталізаторах; дослідження хімічними та квантово-хімічними методами механізмів топомеризації N-алкіламінів; аналіз фотохімічних властивостей похідних ксантенів. Методи дослідження – хімічний синтез, тонкошарова хроматографія (ТШХ), рентгеноструктурний аналіз (РСА), інфрачервона спектроскопія (ІЧ-) та ядерний магнітний резонанс (ЯМР)-спектроскопія, мас-спектрометрія та квантово-хімічні розрахунки. Встановлено, що топомеризація N-алкілімінів незалежно від типу С-замісника проходить по інверсійному механізму;розроблено метод синтезу N-(5-форміл-2,3,4,4а,6,7,8,9а-октагідро-1Н-ксантен-9-іл)-N,N-диметилімідоформамідів, які характеризуються великим Стоксовим зсувом; розроблено новий спосіб синтезу 3-гідрокси-5-арилгідантоїнів; встановлено закономірності реакції 1,8-приєднання до аренальазинів хінонів. Галузь використання результатів НДР – С 20.20 виробництво пестицидів та іншої агрохімічної продукції, С 21.10 виробництво основних фармацевтичних продуктів. Опис продукції За розробленою методикою одержання нових похідних 3-гідрокси-5-арилгіданоїнів - суміш 118 г (1.55 ммоль) N-гідроксисечовини і 1.55 ммоль арилгліоксалю у 10 мл оцтової кислоти перемішують до повного розчинення. Отриманий розчин витримують за кімнатної температури впродовж 24-96 годин. Надлишок розчинника упарюють у вакуумі (3 мм.рт.ст.) при 20 °C, залишок промивають 5 мл холодної води та сушать у вакуумі (3 мм.рт.ст.). Для додаткової очистки продуктів їх кристалізують з суміші тетрагідрофуран-гексан, взятих у співвідношенні 1:2. Побічні продукти відсутні у данній реакції. Автори роботи Астахіна Валерія Олегівна Білов Володимир Віталійович Варениченко Світана Анатоліївна Загорулько Сергій Павлович Задорожній Павло Вікторович Залізна Катерина Володимирівна Карпіщенко Людмила Сергіївна Кисельов Вадим Віталійович Коломейцев Дмитро Олегович Куцик-Савченко Наталія Вікторівна Марков Віктор Іванович Мурашевич Богдан Валерійович Нестеренко Світлана Олександрівна Парамонова Тетяна Григорівна Просяник Олександр Васильович Руденко Євген Олександрович Сова Світлана Борисівна Строев Юрій Петрович Торопін Микола Васильович Харченко Олександр Васильович Циганков Олександр Валерійович Штамбург Віктор Васильович Штамбург Василій Георгійович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити