Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0216U005935, 0111U009944 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка нових шляхів отримання гетероконденсованих систем і спрямований синтез сполук з протипухлинними властивостями на їх основі Назва етапу роботи Керівник роботи Попов Анатолій Федорович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 23-03-2016 Організація виконавець Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України Опис етапу Об'єкт дослідження - гетероконденсовані 2,3-бензодіазепіни та 1,2- діазепіни, піразоло[3,4-c]ізохіноліни. Ціль роботи - розробка методів синтезу гетероконденсованих 2,3-бензодіазепінів та 1,2-діазепінів, дослідження біологічної активності in silico. Методи дослідження - методи органічного синтезу, мас- та ЯМР-спектроскопія, рентгеноструктурний аналіз, докінг, QSAR. Розроблено препаративні методи синтезу тієно[3',2':4,5]тієно[2,3-c]піридинів циклізацією відповідних похідних гетарилетиламінів та оцтових кислот. Знайдено оптимальні умови синтезу тієно[3',2':4,5]тієно[2,3-c]піридинів, запропоновано новий тип каталізаторів у реакції Пікте-Шпенглера, що дозволяє синтезувати необхідні гетарилпіридини з високими виходами та чистотою. Запропоновано загальний шлях побудови похідних тієно[3',2':4,5]тієно[2,3-c]піридин-5(6H)-oнів. Розроблено новий зручний метод синтезу [1,2,4]триазоло[4,3-c][2,3]-бензодіазепінів та бензотієно[3,2 e][1,2,4]триазоло[4,3 b][1,2]діазепінів. Опрацьоний універсальний препаративний метод синтезу 3-ацил-4-фенацилпіролів та з них - солей піроло[3,4-c]пірилія, піроло[3,4-c]піридинів та піроло[3,4-d][1,2]діазепін-1(2H) онів. Розроблена методика створення безперервного ряду розрахунків докінгу від сайт-незалежної методики (програма HEX) до жорстко сайт-прив'язаної (програма AUTODOCK) з перекриванням галузей використання підходів. Показано, що на вибірках молекулярно-біологічних даних середнього розміру є статистично значуща можливість виявлення методом докінгу сайтів зв'язування, що прогнозовані за біологічними даними. Показано, що навіть без використання консенсусної моделі на достатньому наборі даних є можливість створення ефективної класифікаційної моделі специфічної активності досліджуваних сполук, тобто адекватної оцінки енергії взаємодії. Результати етапу можуть бути використані в препаративній хімії гетероциклічних сполук, для синтезу біологічно активних сполук, створення нових лікарських препаратів Опис продукції Методи синтезу нових гетероконденсованих 2,3-бензодіазепінів, 1,2-діазепінів, створення нових гетероконденсованих систем, що вміщують потенційні фармакофори та здатні до широкого варіювання структури за кількома сайтами молекули. Розроблена загальна методика створення безперервного ряду розрахунків докінгу in silico та на прикладі класу піразоло[3,4-c]ізохінолінів з протираковою дією отримано дані щодо оптимізації їх будови як модуляторів кінази анапластичної лімфоми Автори роботи Богдан Н.М. Богза С.Л. Бондаренко О.В. Бородкін Я.С. Гресько С.В. Коваль Т.С. Матвієнко А.Г. Родигін М.Ю. Смирнова О.В. Суйков С.Ю. Толкунов В.С. Толкунов С.В. Хижан О.І. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити